Τριάντα χρόνια από τη πρώτη καταγραφή της ασθένειας, ο ιός της νευρικής εγκεφαλοπάθειας και αμφιβληστροειδοπάθειας (VER) ή νευρικής νέκρωσης (VNN), ένας Beta-Nodavirus της οικογένειας Nodaviridae, έχει αναγνωριστεί από τους σημαντικότερους παθογόνους μικροβιακούς παράγοντες που πλήττει τις θαλάσσιες ιχθυοκαλλιέργειες. Ενώ υπάρχουν αρκετές μελέτες σχετικά με την ασθένεια, τα είδη ιχθύων που προσβάλλει και ανοσολογικές-μοριακές μελέτες, μέχρι πρότινος δεν υπήρχε, διαθέσιμο εμπορικό εμβόλιο για τον ιό. Δεδομένης της τεράστιας οικονομικής ζημίας που προκαλεί η ασθένεια λόγω της θνησιμότητας που προκαλεί, είναι απαραίτητη η έρευνα προς αυτή τη κατεύθυνση. Η παρούσα πτυχιακή εργασία, διενεργήθηκε εντός ερευνητικού προγράμματος ανάπτυξης και αξιολόγησης εμπορικών πειραματικών εμβολίων κατά του ιού NNV και σκοπός της ήταν να ελεγχθεί η αποτελεσματικότητα πειραματικών εμβολίων στη προστασία του λαβρακίου από πειραματική μόλυνση με τον ιό. Τα πειραματικά εμβόλια τα οποία δοκιμάστηκαν, ήταν το πολυδύναμο αυτεμβόλιο της Βρετανικής Ridgeway με εμπορική ονομασία Nodaxpress, έναντι του ιού της NNV, Vibrio anquillarum (VA) και Photobacterium damselae susbsp. Piscicida (Phdp), το πειραματικό αυτεμβόλιο της Γερμανικής Anicon έναντι μόνο του ιού VNN και το πειραματικό αυτεμβόλιο της Νορβηγικής Pharmaq έναντι μόνο του ιού VNN. Για τις ανάγκες της μελέτης δημιουργήθηκαν μετά από εμβολιασμό οι κάτωθι πειραματικές ομάδες: α) ομάδα μαρτύρων (C1) που εμβολιάστηκε με αποστειρωμένο 2% NaCl, β) ομάδα μαρτύρων (C2) που εμβολιάστηκε με διάλυμα ανοσοενισχυτικού, γ) ομάδα μαρτύρων (C3) AlphaJect 2000, δ) ομάδα Nodaxpress (Nx), ε) ομάδα Anicon + AlphaJect 2000 (An) και στ) ομάδα Pharmaq + AlphaJect 2000 (Ph). Το εμπορικό εμβόλιο AlphaJect 2000 (έναντι του VA και Phdp) χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με τα αυτεμβόλια της Anicon και Pharmaq, καθώς το εμβόλιο Nodaxpress είναι ήδη πολυδύναμο, για καλύτερη σύγκριση. Για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων, πραγματοποιήθηκαν 5 πειραματικές μολύνσεις . Η παρούσα εργασία περιλαμβάνει τη 3η, 4η και 5η πειραματική μόλυνση καθώς η 1η και 2η έχουν περιγραφεί σε προηγούμενη πτυχιακή εργασία. Η τρίτη πειραματική μόλυνση (224η ημέρα μετά τον εμβολιασμό) έδειξε ως προς το σχετικό ποσοστό επιβίωσης (RPS) ότι, το εμβόλιο της Pharmaq πέτυχεRPS 71,42% , το Nodaxpress 14,28%, της Anicon 8,57%, ενώ οι υπόλοιπες ομάδες C2 και C3 δεν παρείχαν καμία προστασία. Στη τέταρτη πειραματική μόλυνση (300η ημέρα μετά τον εμβολιασμό), παρατηρήθηκε RPS για την ομάδα Pharmaq : 67,3%, της Anicon : 44,9%, Nodaxpress: 32,7%, C2 : 28,6% και C3 : 18,34%. H πέμπτη πειραματική μόλυνση (366η ημέρα ύστερα εμβολιασμού) έδωσε RPS για την ομάδα Pharmaq: 41,2%, της Anicon: 14,72%, της C3: 8,82%. Ενώ οι Nx και C2 απέδωσαν αρνητικό RPS. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το πειραματικό εμβόλιο της Pharmaq παρείχε αρκετά μεγαλύτερη προστασία έναντι του ιού NNV σε σύγκριση με τα λοιπά εμβόλια.
Thirty years after the disease was first recorded, the Neural Encephalopathy and Retinopathy virus (VER), or Nervous Necrosis virus VNN, a Beta-Nodavirus, belonging into the Nodaviridae family, has been identified as one of the most important pathogenic microbial agents affecting the marine aquaculture industry. While there are several studies on the disease, the species of fish that affects and immunological-molecular studies, there was, until recently, no available commercial vaccine for the virus. Given the enormous financial damage caused by the disease due to the mortality it causes, further research is needed in this direction. This diploma thesis was conducted within a research program to develop and evaluate commercial experimental vaccines against NNV and its purpose was to test the effectiveness of the experimental vaccines, to protect European sea bass, using experimental viral infection. The experimental vaccines tested, were the autogenous multivalent of the British Ridgeway, under the trade name Nodaxpress, against the virus of NNV, Vibrio anquillarum (VA) and Photobacterium damselae susbsp. piscicida (Phdp). The experimental autogenous vaccine of the German Anicon against VNN virus alone and the Norwegian Pharmaq experimental autogenous vaccine against VNN virus alone. For the purposes of the study, the following experimental groups were created following vaccination: a) control group (C1) inoculated with sterile 2% NaCl, b) control group (C2) vaccinated with adjuvant solution, c) control group (C3) AlphaJect 2000, d) Nodaxpress (Nx) group, e) Anicon + AlphaJect 2000 (An) group, and f) Pharmaq + AlphaJect 2000 (Ph) group. The AlphaJect 2000 commercial vaccine (against VA and Phdp) was used in conjunction with the Anicon and Pharmaq vaccines as the Nodaxpress vaccine is already versatile, for better comparison. To evaluate the efficacy of the vaccines, 5 experimental infections were performed. The present work includes the 3rd, 4th and 5th experimental infections as the 1st and 2nd have been described in a previous study. The third experimental infection (224th day after vaccination) showed relative survival percentage (RPS), that the Pharmaq vaccine achieved RPS 71.42%, Nodaxpress 14.28%, Anicon 8.57%, while the remaining C2 and C3 groups did not provide any protection. In the fourth experimental infection (day 300 after vaccination), RPS for the Pharmaq group was observed: 67.3%, Anicon: 44.9%, Nodaxpress: 32.7%, C2: 28.6% and C3: 18.34 %. The fifth experimental infection (366th day after vaccination) gave RPS for the Pharmaq group: 41.2%, Anicon: 14.72%, C3: 8.82%. While Nx and C2 yielded negative RPS. According to the results, the Pharmaq experimental vaccine provided much more protection against NNV compared to other vaccines.
