Efficient synthesis of 2-aminothiazole-4-phenyl-5-acetamides via the open chain tautomers of γ-keto amides

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Efficient synthesis of 2-aminothiazole-4-phenyl-5-acetamides via the open chain tautomers of γ-keto amides (EN)

Tsolomitis, A (EN)
Tsolomiti, G (EN)

journalArticle (EN)

2014-03-01T01:24:14Z
2006 (EN)


A simple and efficient method is described for the synthesis of new functionalized 2-aminothiazoles, the 2-aminothiazole-4-phenyl-5-acetamides 5, in 67-96% yields based on an application of the Hantzsch synthesis. The method involves the reaction of thiourea with 3-benzoyl-3-bromo-propionamides 4 prepared from the corresponding 3-benzoylpropionamides 3. The tautomeric structure of the γ-keto amides 3 and 6 is directly related to the present study, because 2-aminothiazoles 5 are readily obtained from the corresponding open chain γ-keto amides 3. Copyright © Taylor & Francis Group, LLC. (EN)

Chemistry, Organic (EN)

amide (EN)
3-benzoylpropion-amides (EN)
2-Aminothiazole-4-phenyl-5-acetamides (EN)
drug synthesis (EN)
thiazole derivative (EN)
chemical reaction (EN)
drug structure (EN)
reaction analysis (EN)
structure analysis (EN)
3-benzoyl-3-bromopropionamides (EN)
article (EN)

Synthetic Communications (EN)

Αγγλική γλώσσα

TAYLOR & FRANCIS INC (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.