1. Αρχική σελίδα
  2. Αναζήτηση

Synthesis and characterization of hydrolytically degradable copolyester biomaterials based on glycolic acid, sebacic acid and ethylene glycol

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο   

Αποθετήριο :
Ψηφιακό Αποθετήριο της Κεντρικής Βιβλιοθήκης του ΕΜΠ | Dspace@NTUA   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Synthesis and characterization of hydrolytically degradable copolyester biomaterials based on glycolic acid, sebacic acid and ethylene glycol (EN)
Soulis, S (EN)
Zotali, P (EN)
Simitzis, J (EN)
Triantou, D (EN)
Zoumpoulakis, L (EN)
journalArticle (EN)
2014-03-01T01:37:12Z
2011 (EN)
Copolyesters of glycolic acid (G) combined with sebacic acid (S) and ethylene glycol were synthesized in different molar ratios (G: 0-100% and S: 100-0%) and their hydrolytic degradation was studied and correlated with their structures. Based on the FTIR spectra of the homopolyesters and copolyesters and the normalized peak intensity of the I2918, I2848 and I1087 for the corresponding wavenumbers, it is concluded that the I2918 and the I2848 are in accordance with the mean number degree of polymerization of ethylene sebacate units and the I1087 is in accordance with the mean number degree of polymerization of glycolate units. Based on the XRD diffractograms, poly(ethylene sebacate) and poly(glycolic acid) belong to the monoclinic and the orthorhombic crystal system, respectively and both have higher crystallinity than the copolyesters. The experimental data of the hydrolytic degradation were fitted with exponential rise to maximum type functions using two-parameter model and four-parameter model. Three regions can been distinguished for the hydrolytic degradation by decreasing the molar feed ratio of sebacic acid, which are correlated with the changes of crystallinity. Two copolyesters are proposed: first the copolyester with high amount of glycolate units (S10G90) having higher hydrolytic degradation than G100 and second the copolyester with equal amount of glycolate and ethylene sebacate units (S50G50), having lower hydrolytic degradation than G100. These hydrolytically degradable copolyesters are soluble in common organic solvents, opposite to poly(glycolic acid) and could have perspectives for biomedical applications. © 2011 Springer Science+Business Media, LLC. (EN)
Engineering, Biomedical (EN)
Materials Science, Biomaterials (EN)
unclassified drug (EN)
Poly(glycolic acid) (EN)
Two-parameter models (EN)
poly(ethylene sebacate) (EN)
Ethylene (EN)
Peak intensity (EN)
Wave numbers (EN)
Degree of polymerization (EN)
XRD (EN)
Maximum types (EN)
Diffractograms (EN)
Degradation (EN)
Glycolic acids (EN)
Copolyesters (EN)
polyester (EN)
ethylene glycol (EN)
Orthorhombic crystal system (EN)
Hydrolytic degradation (EN)
Medical applications (EN)
priority journal (EN)
infrared spectroscopy (EN)
synthesis (EN)
Ethylene glycol (EN)
Biomedical applications (EN)
Experimental data (EN)
Four-parameter model (EN)
FT-IR spectrum (EN)
Organic solvents (EN)
Polymerization (EN)
Molar feed ratio (EN)
X ray diffraction (EN)
Crystallinities (EN)
Molar ratio (EN)
article (EN)
Biological materials (EN)
Sebacic acid (EN)
Glycolates (EN)
Homopolyesters (EN)
poly(glycolic acid) (EN)
hydrolysis (EN)
Journal of Materials Science: Materials in Medicine (EN)
Αγγλική γλώσσα
SPRINGER (EN)
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο
Ψηφιακό Αποθετήριο της Κεντρικής Βιβλιοθήκης του ΕΜΠ | Dspace@NTUA
Κεντρική Βιβλιοθήκη Ε.Μ.Π.
Ιδρυματικό Αποθετήριο
Δημοσιεύσεις μελών Δ.Ε.Π. σε περιοδικά



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.