Synthesis of N-Urethane-protected gamma-amino-functionalized butenoates and tautomeric studies by means of NMR, X-ray crystallography and ab initio calculations

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Synthesis of N-Urethane-protected gamma-amino-functionalized butenoates and tautomeric studies by means of NMR, X-ray crystallography and ab initio calculations (EN)

Gavrielatos, E (EN)
Theologitis, M (EN)
Adam, MA (EN)
Papadopoulos, M (EN)
Reis, H (EN)
Markopoulos, J (EN)
Detsi, A (EN)
Igglessi-Markopoulou, O (EN)

journalArticle (EN)

2014-03-01T01:51:21Z
2001 (EN)


N-Urethane-protected gamma -amino-alpha -cyano-beta -hydroxybutenoates were synthesized as potential statine analogues and the stability of their possible tautomers was assessed using NMR, X-ray crystallography and ab initio calculations. The results establish that the cis-enol tautomeric form is the most stable one both in solution (CDCl3) and in the solid phase. In full agreement with the experimental data, the theoretical calculations predicted that the cis-enol tautomer would be the minimum energy tautomer. (EN)

Chemistry, Organic (EN)

C-acylation reactions (EN)
PEPTIDES (EN)
SPECTROSCOPY (EN)
AM1 (EN)
ACTIVE METHYLENE-COMPOUNDS (EN)
TETRAMIC ACIDS (EN)
gamma-amino-alpha-cyano-beta-hydroxybutenoates tautomeric studies (EN)
ENOL-TAUTOMERISM (EN)
INHIBITORS (EN)
HYDROXYSUCCINIMIDE ESTERS (EN)

EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (EN)

Αγγλική γλώσσα

WILEY-V C H VERLAG GMBH (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.