Αλλοιώσεις του οφθαλμού κατά την διάρκεια και μετά την καρδιοαναπνευστική αναζωογόνηση

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Πέργαμος
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2013 (EL)

Αλλοιώσεις του οφθαλμού κατά την διάρκεια και μετά την καρδιοαναπνευστική αναζωογόνηση

Παπαδημητρίου Δημήτριος (EL)

Σκοπός της μελέτης είναι να διερευνηθούν οι επιπτώσεις της ισχαιμίας σε αμφιβληστροειδή και οπτικό νεύρο μετά από καρδιακή ανακοπή και επαναιμάτωση. Χρησιμοποιήθηκαν 30 χοίροι. Υπό γενική αναισθησία σε όλη τη διάρκεια του πειράματος, τα ζώα ήταν συνδεδεμένα με πλήρες monitoring. Μετά τη σταθεροποίησή τους, σειρά είχε η πρόκληση κοιλιακής μαρμαρυγής, η αποσύνδεση από τον αναπνευστήρα και η παραμονή σε πλήρη άπνοια και αθεράπευτη καρδιακή ανακοπή επί 8 λεπτά. Τότε άρχιζε η προσπάθεια επαναιμάτωσης με ΚΑΑ και η χορήγηση ενδοφλεβίως των αντίστοιχων για κάθε ομάδα φαρμάκων: Στην ομάδα Α μόνο επινεφρίνη, στην ομάδα Β επινεφρίνη και λεβοσιμεντάνη. Μετά την εφαρμογή ΚΑΑ, η υπεροχή της ομάδας Β είναι εμφανής και στατιστικά σημαντική σε όλες τις αιμοδυναμικές μεταβλητές που μετρήθηκαν. Η ομάδα Β υπερτερεί και ως προς την επανάκτηση αυτόματης κυκλοφορίας των ζώων. Μόνο 6/15 της ομάδας Α κατάφεραν να επιβιώσουν, σε αντίθεση με 14/15 της ομάδας Β. Όσον αφορά την ανάλυση των πρωτεϊνών, σε όλες τις περιπτώσεις επιβεβαιώθηκε η υπεροχή της ομάδας Β έναντι της Α. Οι S-100 και NSE στον αμφ/δή βρέθηκαν σημαντικά αυξημένες στην ομάδα Α. Το ίδιο και στο οπτικό νεύρο, όπου η S-100 δεν ανιχνεύθηκε στην ομάδα Β, ενώ η NSE βρέθηκε αυξημένη στην ομάδα Α. Παρόμοια ήταν και τα αποτελέσματα από την αξιολόγηση των χρώσεων, αν και δεν αποδείχτηκαν στατιστικώς σημαντικά. Η ομάδα Α παρουσιαζόταν συχνά με ηπιότερη χρώση, ενώ η ομάδα Β με εντονότερη. Συμπερασματικά, από την παρούσα πειραματική μελέτη πρόκλησης ισχαιμίας/επαναιμάτωσης, ο συνδυασμός επινεφρίνης και λεβοσιμεντάνης φαίνεται να υπερτερεί έναντι της χορήγησης επινεφρίνης μόνο, και να προσφέρει μεγαλύτερη προστασία. (EL)
The purpose of this study is to investigate the effects of ischemia in the retina and optic nerve after cardiac arrest and reperfusion. A total of 30 pigs were used. Under general anesthesia throughout the experiment, the animals were connected to complete monitoring. After stabilization, the next step was to provoke ventricular fibrillation, disconnect the respirator and let them in a state of complete apnea and untreated cardiac arrest for 8 minutes. After that, we began the efforts of reperfusion with CPR and intravenous administration of the respective drugs for each group: Group A epinephrine only, group B epinephrine and levosimendan. The primacy of team B is evident and statistically significant in all hemodynamic variables measured after application of CPR. Group B also predominates in regaining automatic circulation. Only 6/15 animals in group A managed to survive, in contrast to 14/15 in group B. Regarding indicators of cerebral/retinal dysfunction, all cases examined confirmed the superiority of group B over group A. Furthermore, S-100 and NSE in the retina were increased by a significant extent in group A. The same occurred with the optic nerve, where S-100 was not detected in group B, while NSE increased significantly in group A. The results obtained from the staining evaluation were similar, although not proved statistically significant. Team A was often presented with milder staining, while group B somewhat more intense. In conclusion, in this study of experimentally induced ischemia/reperfusion, the combination of epinephrine and levosimendan seems to be superior to administration of epinephrine only and offer greater protection. (EN)

born_digital_thesis
Διδακτορική Διατριβή (EL)
Doctoral Dissertation (EN)


Ελληνική γλώσσα

2013





*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.