1. Αρχική σελίδα
  2. Αναζήτηση

ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΔΙΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΩΝ ΣΤΙΛΒΕΝΙΩΝ

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)   

Αποθετήριο :
Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών  | ΕΚΤ ΕΑΔΔ   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



SYNTHESIS AND CHEMILUMINESCENCE OF DISUBSTITUTED STILBENES
ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΔΙΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΩΝ ΣΤΙΛΒΕΝΙΩΝ
Μυλωνά, Αναστασία
PhD Thesis
1988
ΜΙΑ ΣΕΙΡΑ Ε-2-ΥΔΡΟΞΥ 4'-ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΩΝ ΣΤΙΛΒΕΝΙΩΝ ΣΥΝΤΕΘΗΚΕ ΣΕ ΚΑΛΕΣ ΑΠΟΔΟΣΕΙΣΜΕ ΤΗΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ WITTIG. Η ΟΖΟΝΟΛΥΣΗ ΤΩΝ ΣΤΙΛΒΕΝΟΛΩΝ ΑΥΤΩΝ ΕΙΝΑΙ ΜΙΑ ΝΕΑ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΦΩΤΟΝΙΑΚΕΣ ΑΠΟΔΟΣΕΙΣ 1,8Χ10-4 - 8,1Χ10-6 ΠΟΥ ΕΞΑΡΤΩΝΤΑΙ ΓΡΑΜΜΙΚΑ ΑΠΟ ΤΗ ΣΤΑΘΕΡΑ "6" HAMMETT. Η ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΟΦΕΙΛΕΤΑΙ ΣΤΟ ΔΙΕΓΕΡΜΕΝΟΑΝΙΟΝ ΤΗΣ ΣΑΛΙΚΥΛΙΚΗΣ ΑΛΔΕΥΔΗΣ ΠΟΥ ΠΑΡΑΓΕΤΑΙ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΟΖΟΝΟΛΥΣΗ. Η ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΙΔΙΩΝ ΣΤΙΛΒΕΝΟΛΩΝ ΜΕ 1Ο2 ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΣΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΗΣ ΜΕ ΦΩΤΟΝΙΑΚΗ ΑΠΟΔΟΣΗ 1,5Χ10-5 -5,0Χ10-8. ΔΕΙΧΘΗΚΕ ΟΤΙ Η ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΔΕΝ ΧΩΡΕΙ ΜΕΣΩ ΕΝΟΣ 1,2-ΔΙΟΞΕΤΑΝΙΟΥ ΚΑΙ Ο ΦΘΟΡΙΣΤΗΣ ΕΙΝΑΙ Η ΙΔΙΑ Η ΣΤΙΛΒΕΝΟΛΗ. ΕΙΚΑΖΕΤΑΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΑΝΑΛΟΓΟΣ ΤΟΥ CIEEL ΓΙΑ ΤΙΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ. ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΣΤΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΣΤΕΡΕΟΕΚΛΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΗΜΙΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ (ΒΕΝΖΟΛΙΚΩΝ) ΥΛΙΔΙΩΝ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ WITTIGΚΑΙ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΠΟΔΟΘΗΚΑΝ ΣΕ ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑ ΣΕ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ. ΟΞΑΦΩΣΦΕΤΑΝΙΑ ΠΟΥ ΜΕΤΑΤΡΕΠΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΟΛΕΦΙΝΕΣ 'Η ΣΕ ΣΥΜΠΛΟΚΑ ΒΕΤΑΙΝΗΣ -LI+ΘΕΩΡΟΥΝΤΑΙ ΩΣ ΠΙΘΑΝΑ ΕΝΔΙΑΜΕΣΑ ΣΤΙΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΥΤΕΣ ΤΩΝ ΒΕΝΖΥΛΙΚΩΝ ΥΛΙΔΙΩΝ.
THE SYNTHESIS OF A SERIES OF E-2-HYDROXY-4'-SUBSTITUTED STILBENES WAS ACCOMPLISHED IN GOOD YIELDS BY THE WITTIG CARBONYL OLEFINATION REACTION. THE OZONOLYSIS OF THESE STILBENOLS WAS FOUND TO BE CHEMILUMINESCENT, THE QUANTUM YIELDS (1,2X10-4 - 8,1X10-6) DEPENDING ON HAMMETT'S "6" CONSTANT FOR THE 4'- SUBSTITUENT, AND SALICYLALDEHYDE ANION WAS FOUND TO BE THE PRIMARY EMOITLER IN ALL CASES. THE REACTION OF THE SAME STIBENOLS WITH SINGLET OXYGEN WAS ALSO CHEMILUMINESCENT WITH QUANTUM YIELDS 1,5X10-5 - 5,0X10-8. THE REACTION DOES NOT GO THROUGH A 1,2 DIOXETANE INTERMEDIATE AND THE MOLECULE EMITTING LIGHT IS FOUND TO BE STILBENOL ITSELF, PROBABLY VIA A C.I.E.E.L MECHANISM. FURTHERMORE WITTIG REACTIONS OF SEMISTABILIZED YLIDES WERE STUDIED FROM A MECHANISTIC POINT OF VIEW. DIFFERENCES IN STEREOSELECTIVITY BETWEEN THE TWO SERIES OF REACTIONS WERE RATIONALIZED IN TERMS OF STERIC RATHER THAN ELECTRONIC FACTORS. OXAPHOSPHETANES WHICH MAY COLLAPSE TO OLEFINS OR DECOMPOSE TO LI+ -STABILIZED BETAINE COMPLEXES ARE POSTULATED AS THE IMPORTANT INTERMEDIATES.
Φυσικές Επιστήμες ➨ Χημεία
MASS SPECTRA
STILBENES REACTION WITH OZONE
Χημειοφωταύγεια
Chemiluminescence
ΦΑΣΜΑΤΑ ΜΑΖΑΣ ΣΤΙΛΒΕΝΙΩΝ
STILBENOLS
Φυσικές Επιστήμες
Chemical Sciences
Stilbenes
ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΣΤΙΛΒΕΝΙΩΝ ΜΕ ΟΖΟΝ
Χημεία
STILBENES REACTION WITH SINGLET OXYGEN
Natural Sciences
Ελληνική γλώσσα
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ)
Aristotle University Of Thessaloniki (AUTH)
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ). Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)
Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών
Συλλογή ΕΑΔΔ



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.