The present study examined female patients who were affected by Ductal Breast Carcinoma, Not Otherwise Specified. We examined the clinical presentation of the patients according to the histological grade of the tumors, the presence of lymph nodes metastases or not, the greatest dimension of the tumors, in combination with immunohistochemical biological markers. We tried to confirm the already known knowledge, about estrogens and progesterone receptors, c-erbB-2 and p53 oncogenes, E-Cadherin adhesion molecule and we tried to investigate the apoptotic molecule caspase-8, in unit or in combination with the former referred markers. We studied the combinations in the primitive tumors and in the lymph nodes metastases, wherever they were. Our results agreed with most of the references made on the same subject about estrogen receptors, c-erbB-2 and p53 oncogenes and E-Cadherin. Estrogen receptors and E-Cadherin combined with less lymph nodes metastases, lower histological grade of the tumor and correlated with better prognosis. On the other hand c-erbB-2 and p53 oncogenes combined with more lymph nodes metastases, higher histological grade of the tumor and correlated with worse prognosis. The research of caspase-8 proved that, its presence indicates the aggravation of the prognosis because of the increased lymph nodes metastases and the higher histological grade of the tumor. We concluded that the use of csapase-8, in unit, or in combination with all these immunohistochemical biological markers, it is of great importance because we’ll be able to choose the best treatment for each patient in order to have the best prognosis, and as a consequence an improved way of life.
Στη παρούσα εργασία μελετήσαμε ασθενείς οι οποίες προσβλήθηκαν από καρκίνωμα μαστού των πόρων, τύπου NOS, μελετώντας τα κλινικά και παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά τους σε συνδυασμό με ήδη γνωστούς βιολογικούς δείκτες τόσο στο πρωτοπαθή όγκο όσο και στις λεμφαδενικές μεταστάσεις. Στο συνδυασμό των βιολογικών δεικτών προσθέσαμε την Ε-καδχερίνη και τη κασπάση-8 σε μια προσπάθεια να προσδιοριστούν όσο το δυνατό καλύτερα οι ασθενείς οι οποίοι θα παρουσιάσουν χειρότερη πρόγνωση με απώτερο σκοπό την επιλογή καταλληλότερης θεραπείας. Αποδείξαμε τις ήδη γνωστές παραμέτρους για τους οιστρογονικούς και προγεστερονικούς υποδοχείς, για τα ογκογονίδια c-erbB-2 και p53 και την Ε-καδχερίνη και μελετήσαμε τη κασπάση-8, καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι η κασπάση-8 είναι κακός προγνωστικός δείκτης και προτείνουμε τη ανίχνευσή της, μόνης ή σε συνδυασμό με τα υπόλοιπα αντισώματα στη καθ’ ημέρα πράξη για καλύτερη πιθανή επιλογή θεραπείας στις ασθενείς.
Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)
