Φαρμακοκινητική μελέτη και τοξικότητα των COX-2 αναστολέων στο καρδιαγγειακό σύστημα επιμύων

This item is provided by the institution :
National Documentation Centre (EKT)   

Repository :
National Archive of PhD Theses  | ΕΚΤ NA.Ph.D.   

see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*



Pharmakokinetic study and toxicity of COX-2 inhibitors in the cardiovascular system of rats
Φαρμακοκινητική μελέτη και τοξικότητα των COX-2 αναστολέων στο καρδιαγγειακό σύστημα επιμύων

Delvizi, Evangelia
Δελβιζή, Ευαγγελία

PhD Thesis

2008


The objective of our study was to verify if COX-2 inhibitors, during chronic administration, cause cardiac toxic effects to experimental animals by determining biochemical, toxicological and histological changes in correlation with administration time. In our study we tried to determinate rofecoxib concentration in rat blood serum after subcutaneous administration of rofecoxib in four groups of male Wistar rats at a dose of 25mg/kg W.B once daily, for 10, 20, 30 and 45 days. The other four groups received vehicle. In the toxicological part, a new HPLC-UV method for the detection and quantitative determination of rofecoxib in rat serum was developed. Only after 45 days, the plasma concentration was statistically significant increased (p=0,0027). All plasma levels of SGOT/SGPT, Creatine-phosphokinase, (CPK), C-reactive protein, (CRP) and troponin became statistically significant higher after the tenth day of treatment. The biochemical part of the study marked out statistically significant differences of all biochemical indicators in rat blood serum between rofecoxib and control groups, which are time-dependent, with the exception of plasma cholesterol and triglycerides. The histological part did not detect any histological or morphological differences of rat myocardium in light microscopy.
Σκοπός αυτής της διατριβής ήταν η μελέτη της επίδρασης των COX-2 αναστολέων στο καρδιαγγειακό σύστημα επίμυων, καθορίζοντας τις βιοχημικές, τοξικολογικές και ιστολογικές αλλαγές σε σχέση με το χρονικό διάστημα χορήγησης. Προσδιορίσθηκαν οι συγκεντρώσεις της ροφεκοξίμπης στον ορό αίματος επίμυων μετά από την υποδόρια χορήγησή της σε 4 ομάδες αρσενικών επίμυων Wistar σε δόση 25mg/kg Β.Σ εφάπαξ για 10, 20, 30 και 45 ημέρες. Άλλες 4 ομάδες χρησιμοποιήθηκαν ως μάρτυρες. Στο τοξικολογικό μέρος αναπτύχθηκε μια νέα πρωτότυπη HPLC-UV μέθοδος για την ανίχνευση και τον ποσοτικό προσδιορισμό της ροφεκοξίμπης. Στις 45 ημέρες, η συγκέντρωση της ροφεκοξίμπης ήταν στατιστικώς σημαντική (p=0,0027). Στο βιοχημικό μέρος σημειώθηκαν στατιστικώς σημαντικές διαφορές όλων των βιοχημικών δεικτών της καρδιαγγειακής και μεταβολικής δυσλειτουργίας (SGOT/SGPT, CPK, CRP και τροπονίνη) που ήταν χρονο-εξαρτώμενες, με εξαίρεση τη χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια, που οι τιμές τους παρουσίασαν διακυμάνσεις. Η ιστολογική μελέτη δεν ανίχνευσε ιστολογικές και δομικές αλλοιώσεις στο μυοκάρδιο των πειραματοζώων σε σχέση με των μαρτύρων στο οπτικό μικροσκόπιο.

Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Βασική Ιατρική

Cardiovascular system
COX-2 inhibitors
Basic Medicine
Prothrombotic action
Rofecoxib
Medical and Health Sciences
COX-2 αναστολείς
Rats
Biochemical indicators
Οπτικό μικροσκόπιο
Υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης
Επίμυες
Καρδιαγγειακό σύστημα
Ροφεκοξίμπη
Light microscopy
Βασική Ιατρική
Βιοχημικοί δείκτες
High performance liquid chromatography
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Προθρομβοτική δράση

Greek

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ)
Aristotle University Of Thessaloniki (AUTH)

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Ανατομικής και Παθολογικής Ανατομικής. Εργαστήριο Ιατροδικαστικής και Τοξικολογίας




*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)