Study of pulmonary hypertension mechanisms in patients with pulmonary fibrosis

This item is provided by the institution :
National Documentation Centre (EKT)   

Repository :
National Archive of PhD Theses  | ΕΚΤ NA.Ph.D.   

see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*



Μελέτη μηχανισμών πνευμονικής υπέρτασης σε ασθενείς με πνευμονική ίνωση
Study of pulmonary hypertension mechanisms in patients with pulmonary fibrosis

Bagalas, Vasilios
Μπάγκαλας, Βασίλειος

PhD Thesis

2010


Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common idiopathic interstitial pneumonia, although a rare disease generally. It has a poor prognosis, which becomes even worse if complicated with pulmonary hypertension (PH). The aim of this study is to explore the relationship between the radiographic findings on High Resolution chest CT (HRCT), which correspond to the underlying histopathologic lesions, and the functional impairment of the lungs, and to reveal factors contributing to the development of PH in IPF patients. We enrolled 33 IPF patients who went through echocardiography, HRCT, spirometry, arterial blood gas analysis, polysomnography, 6-minute walk distance (6MWD) and ergospirometry. According to the results of our study, the HRCT-based evaluation of disease extent correlates well with the functional pulmonary impairment, but is not associated with the development of pulmonary hypertension. Diffusion capacity impairment, and hypoxemia on exertion and during sleep, may contribute to the development of pulmonary hypertension in IPF patients.
Η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF), αν και σπάνια νόσος, είναι η συχνότερη από τις ιδιοπαθείς διάμεσες πνευμονίες. Η κακή της πρόγνωση επιβαρύνεται περισσότερο όταν επιπλέκεται από την εμφάνιση πνευμονικής υπέρτασης. Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η εκτίμηση της σχέσης ανάμεσα στην έκταση των ιστοπαθολογικών αλλοιώσεων του πνεύμονα, όπως αποτυπώνονται στην αξονική τομογραφία θώρακος υψηλής διακριτικής ικανότητας (HRCT), και στις διαταραχές της πνευμονικής λειτουργίας, καθώς και η αναζήτηση παραγόντων που ιδιαίτερα συμβάλλουν στην ανάπτυξη πνευμονικής υπέρτασης σε ασθενείς με IPF. Στη μελέτη περιλήφθηκαν 33 ασθενείς με IPF που υποβλήθηκαν σε ηχοκαρδιογράφημα, HRCT, σπιρομέτρηση, εξέταση αερίων αρτηριακού αίματος, πολύ-υπνογραφική μελέτη, δοκιμασία βάδισης 6 λεπτών, και εργοσπιρομετρία. Τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης δείχνουν ότι η έκταση της πνευμονικής βλάβης όπως αποτυπώνεται στην HRCT συσχετίζεται με την έκπτωση της πνευμονικής λειτουργίας όχι όμως και με την ανάπτυξη πνευμονικής υπέρτασης. Στην ανάπτυξη πνευμονικής υπέρτασης φαίνεται να συμβάλλουν η ελάττωση του συντελεστή διάχυσης, και η υποξυγοναιμία στον ύπνο και στην άσκηση.

Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Βασική Ιατρική

Basic Medicine
Medical and Health Sciences
Πνευμονική υπέρταση
Βασική Ιατρική
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
Pulmonary hypertension
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση

Greek

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ)
Aristotle University Of Thessaloniki (AUTH)

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Πνευμονολογική Φυματιολογική Γενικού Περιφερειακού Νοσοκομείου Γ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ




*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)