Η πνευμονική ίνωση είναι μια νοσολογική οντότητα αγνώστου αιτιολογίας και αγνώστου θεραπείας. Στην παρούσα διατριβή θελήσαμε να διαπιστώσουμε εάν η ερυθροποιητίνη, ως ουσία με αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις και αντιαποπτωτικές ιδιότητες μπορεί να δράσει κυτταροπροστατευτικά στην πνευμονική ίνωση. Χρησιμοποιήθηκαν 50 άρρενες ένηβοι επίμυες που χωρίστηκαν σε 5 ομάδες. Η πρώτη ομάδα δεν έλαβε καμία ουσία. Η δεύτερη ομάδα έλαβε ενδοτραχειακά κι ενδοπεριτοναϊκά φυσιολογικό ορό, η τρίτη ομάδα έλαβε ενδοτραχειακά μόνο μπλεομυκίνη, η τέταρτη έλαβε μπλεομυκίνη ενδοτραχειακά κι ερυθροποιητίνη ενδοπεριτοναϊκά, ενώ η Πέμπτη ομάδα έλαβε φυσιολογικό ορό ενδοτραχειακά και ερυθροποιητίνη ενδοπεριτοναϊκά. Μελετήθηκαν οι μεταβολές του σωματικού βάρους, του αιματοκρίτη και των επιπέδων της ερυθροποιητίνης στο ορό αίματος, έγιναν ανοσοϊστοχημικές χρώσεις για τη μελέτη έκφρασης γνωστών φλεγμονωδών οξειδωτικών και αποπτωτικών παραγόντων/κυκλοξυγενάσης-2, επαγώγιμη συνθάση του μονοξειδίου του αζώτου, μεταλλοπρωτεϊνάση-9, υποδοχέας ερυθροποιητίνης και κυτόχρωμα-C) καθώς και χρώση αιμοτοξυλίνης, εωσίνης. Σε όλα τα ένζυμα μειώθηκε η έκφραση τους όταν έλαβαν ερυθροποιητίνη. Άρα η ουσία έδρασε κυτταροπροστατευτικά στην πνευμονική ίνωση.
Pulmonary fibrosis is a disease with unknown etiology and unknown treatment. We wanted to confirm that erythropoietin as a substance with anti-inflammatory, anti-oxidative and anti-apoptotic properties, is capable to protect the cells in pulmonary fibrosis. 50 male adult rats were used, which were divided into 5 groups. The first group did not receive any substance at all, the second group received NaCl 0.9% intratrachially and erythropoietin intraperitoneally and the fifth group received intratrachially NaCl 0.9% and intraperitoneally erythropoietin. The changes of the body weight, of the haematocrit and the EPO levels in serum were studied. Immunohistochemical staining of cyclooxygenase-2, iNOS, MMP-9, EPO-R and CYT-C were performed as well as histochemical staining with haematoxylin-eosin. All rats were sacrificed after 14 days. The expression of all enzymes was reduced after the erythropoietin administration that means that erythropoietin had a protective action on pulmonary fibrosis, given the fact that all the studied enzymes have inflammatory and apoptotic properties.