Immune response to hepatitis A vaccination in HIV-infected patients


This item is provided by the institution :
National Documentation Centre (EKT)
Repository :
National Archive of PhD Theses
see item page
in the web site of the repository *

Semantic enrichment/homogenization by EKT

2012 (EN)
Ανοσολογική απάντηση έναντι της ηπατίτιδας Α σε εμβολιασθέντες ασθενείς με HIV-1 λοίμωξη
Immune response to hepatitis A vaccination in HIV-infected patients

Kourkounti, Sofia
Κουρκουντή, Σοφία

The natural history of HIV-infection has been altered due to the use of Highly Active Antiretroviral Therapy [HAART]. Survival and quality of life of HIV-infected patients have increased. However HIV-patients are still at great risk of some vaccine-preventable diseases especially these diseases which have sexual transmission. Hepatitis A remains a public health problem and is of special concern in HIV-infected patients, especially MSM and intravenous drug users. Hepatitis A is considered to be a self-limited disease but immunocompromised individuals may experience serious complications. The most effective intervention in preventing disease is vaccination Success of hepatitis A vaccination in HIV-infected patients is an important issue for good clinical care.The immune system dysfunction in HIV-infection iw extensive and multifactorial. The immune response upon vaccination is generally impaired in HIV-infected patients. . The aim of this study was to evaluate the immune response to hepatitis A vaccine, the factors that may affect the response and vaccination’s effect to HIV-infection parameters. Eligibility criteria included CD4 T-cell counts more than 200cells/mm3 at the time of vaccination.351 HIV-infected MSM men were recruited to the study. Anti-HAV antibody titers were determined with a commercial enzyme-linked fluorescent assay method [VIDAS Anti-HAV Total, Biomerieux, France] at month 1, 6, 12 and 18 after the second dose of vaccine. CD4, CD8 T-, NK-, B-cells counts and HIV RNA level were determined 1 month after second dose of vaccine . Seroconversion occurred 1 month after the second dose of HAV vaccine in74.4% [260/351] of the cases. Seroprotective titers of anti-HAV antibodies were measured in 68.4%, 61.2 % and 56.1% at months 6, 12 and 18 respectively. Those who responded had significantly higher CD4 T-cell counts at the time of vaccination than those who didn’t respond [580 cells/mm3 vs. 528 cells/mm3] .There was no significant difference to response rate between patients with plasma HIV RNA<50copies/ml [response rate:71%] and those with higher viral load [response rate:70%].Anti-HAV geometric mean titer [GMT] showed a significant decrease among repeated measurements [p-value<1%]. In addition, patients with CD4 T-cell counts above 500 cells/mm3 at vaccination, had higher GMTs compared with subjects with CD4=200-499 cells/mm3No significant changes in CD4 T-cell counts and other immunological parameters or the plasma HIV-1 RNA were observed postvaccination.Several factors like HIV-RNA, nadir CD4 count, history of HAART, history of an AIDS- defining condition, age, smoking status and BMI were evaluated for their effect to immune response. Logistic regression revealed that the only factor affecting response is the CD4 T-cell count at vaccination [p=0.019].Although patients with high CD4 T-cell count [especially those with CD4 T-cell >500 cells/mm3] are supposed to have sufficient immune system, our study demonstrates that a number of HIV-patients, even those with high CD4 counts, do not respond to the hepatitis A vaccine. It is then confirmed that immune dysfunction in HIV-infection is multifactorial and the determination of the number of CD4 T cells helps quantify immune status but it is not an accurate predictor of immune response to vaccines Furthermore, new challenges arise, concerning guidelines for administration strategies for non-responders and those with no detectable antibodies should be evaluated
H πορεία της HIV-λοίμωξης έχει αλλάξει θεαματικά με τη χορήγηση της υψηλής αποτελεσματικότητας αντιρετροϊκής θεραπείας [Highly Activated Antiretroviral Therapy, HAART] Η φροντίδα των ασθενών στοχεύει όχι απλώς στην επιβίωση αλλά στη μείωση επιπλοκών και συλλοιμώξεων και βελτίωση της ποιότητας ζωής. Παρ’ όλα αυτά οι ασθενείς εξακολουθούν να βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο προσβολής από νοσήματα που μπορούν να προληφθούν με τα εμβόλια, ιδίως αν έχουν και σεξουαλική μετάδοση. Η ηπατίτιδα Α αποτελεί πρόβλημα της δημόσιας υγείας και έχει ιδιαίτερη σημασία για τους ασθενείς με ΗIV-λοίμωξη, κυρίως τους ομοφυλόφυλους και τους τοξικομανείς. Αν και αποτελεί συνήθως ήπιο αυτοπεριοριζόμενο νόσημα, στους ανοσοκατασταλμένους μπορεί να εμφανίσει σοβαρές επιπλοκές. Ο πιο αποτελεσματικός τρόπος πρόληψής της είναι ο εμβολιασμός των ομάδων κινδύνου. Η ολοκληρωμένη φροντίδα των ασθενών με ΗIV-λοίμωξη πρέπει να περιλαμβάνει και επιτυχή εμβολιασμό έναντι της ηπατίτιδας Α.Η ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού συστήματος που παρατηρείται στη HIV-λοίμωξη είναι εκτεταμένη και πολυπαραγοντική. Ετσι, η ανοσολογική ανταπόκριση των ασθενών στα εμβόλια είναι γενικά μειωμένη. Σκοπός της παρούσας εργασίας ήταν να καταγράψει το εύρος της αντισωματικής απάντησης στο εμβόλιο της ηπατίτιδας Α, τους παράγοντες που επηρεάζουν την ανταπόκριση και την επίδραση του εμβολίου σε ανοσολογικές παραμέτρους της ΗIV-λοίμωξης. Κριτήριο ένταξης αποτελούσε ο αριθμός των CD4 T-λεμφοκυττάρων> 200cells/mm3.Στη μελέτη εντάχθηκαν 351 άνδρες ομοφυλόφυλοι με ΗIV-λοίμωξη. Τα αντισώματα έναντι της ηπατίτιδας Α [anti-HAV]. υπολογίσθηκαν με ποσοτική μέθοδο μέτρησης ολικών anti-HAV [VIDAS Anti-HAV Total, Biomerieux, France] 1,6,12 και 18 μήνες μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης του εμβολίου. Παρομοίως ένα μήνα μετά τη δεύτερη δόση μετρήθηκαν τα CD4, CD8 T-λεμφοκύτταρα, NK- και B-κύτταρα καθώς και το HIV RNA.Το ποσοστό ανταπόκρισης στον εμβολιασμό, 1 μήνα μετά την χορήγηση της 2ης δόσης, υπολογίσθηκε σε 74% [216/351]. Τον 6ο, 12ο και 18ο μήνα τα ποσοστά ανταπόκρισης στο σύνολο των συμμετεχόντων ήταν 68,4% [95% CI, 64-73] , 61,2 % [95% CI, 56-66] και 56,1% [95% CI, 51-61] αντίστοιχα. Οι ασθενείς που ανταποκρίθηκαν στον εμβολιασμό είχαν σημαντικά υψηλότερα CD4 T-λεμφοκύτταρα σε σύγκριση με όσους δεν ανταποκρίθηκαν [580 cells/mm3 έναντι 528 cells/mm3]. Αντίθετα δεν υπήρχε διαφορά στην ανταπόκριση μεταξύ των ασθενών με μη ανιχνεύσιμο ιικό φορτίο [HIV RNA<50copies/ml ] και όσων είχαν υψηλότερες τιμές [HIV RNA>50copies/ml]: ποσοστό ανταπόκρισης 71% και 70% αντίστοιχα.Ο μέσος γεωμετρικός τίτλος των αντισωμάτων [geometric mean titer -GMT] παρουσίασε μείωση στις επαναληπτικές μετρήσεις [τιμή p<1%]. Οι ασθενείς με CD4 T-λεμφοκύτταρα>500 cells/mm3 είχαν υψηλότερους τίτλους αντισωμάτων, από τους εμβολιασμένους με CD4 T-λεμφοκύτταρα 200-499 cells/mm3 .Μετά τον εμβολιασμό [μήνας 1] δεν καταγράφηκε στατιστικά σημαντική διαφορά στο ιικό φορτίο ή ανοσολογικές παραμέτρους της ΗIV-λοίμωξης. Μελετήθηκαν διάφοροι παράγοντες για τυχόν επίδρασή τους στην ανοσολογική ανταπόκριση, όπως: τα CD4 T-λεμφοκύτταρα, το ιικό φορτίο HIV RNA, τα nadir CD4, η λήψη HAART, το ιστορικό καθοριστικών για το AIDS καταστάσεων, η ηλικία, το κάπνισμα και ο δείκτης μάζας σώματος. Με τη λογιστική παλινδρόμηση διαπιστώθηκε ότι μόνο τα CD4 T-λεμφοκύτταρα κατά τον εμβολιασμό σχετίζονται με την ανταπόκριση.Οι ασθενείς με υψηλά CD4 T-λεμφοκύτταρα [>500 cells/mm3 ] αντιμετωπίζονται ως έχοντες επαρκές ανοσοποιητικό σύστημα. Στην παρούσα μελέτη ένα ποσοστό των ασθενών αυτών δεν ανταποκρίθηκε στο εμβόλιο της ηπατίτιδας Α. Επιβεβαιώνεται έτσι ότι στην ανοσολογική δυσλειτουργία της ΗIV-λοίμωξης εμπλέκονται πολλοί μηχανισμοί. Η παρακολούθηση των CD4 T-λεμφοκυττάρων αποτελεί αδρό μόνο δείκτη της κατάστασης του ανοσοποιητικού συστήματος και δεν προδικάζει την ανοσολογική απάντηση στα εμβόλια. Περαιτέρω ανακύπτουν νέες επιστημονικές προκλήσεις όπως η σύσταση οδηγιών για την αντιμετώπιση όσων δεν ανταποκρίνονται στο εμβόλιο ή εμφανίζουν απώλεια των ανιχνεύσιμων αντισωμάτων.

HIV λοίμωξη
Ηπατίτιδα Α
Immune response
Hepatitis A
Ανοσολογική απάντηση

Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης (ΕΚΤ) (EL)
National Documentation Centre (EKT) (EN)


National and Kapodistrian University of Athens
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)

*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)