ΟΙ ΣΤΕΡΕΟΙ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΕΣ ΚΑΙ ΟΙ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΤΟΥΣ ΣΤΗΝ ΕΤΕΡΟΓΕΝΗ ΚΑΤΑΛΥΣΗ: Ι. Η ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΤΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΣΤΗ ΔΙΕΠΙΦΑΝΕΙΑ ΜΕΤΑΛΛΟΥ/ΣΤΕΡΕΟΥ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΗ. ΙΙ. ΜΕΡΙΚΗ ΟΞΕΙΔΩΣΗ ΤΟΥ ΜΕΘΑΝΙΟΥ ΣΕ ΕΝΑ ΣΤΕΡΕΟ ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΤΑΛΥΤΙΚΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΑ

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




1994 (EL)

SOLID ELECTROLYTES AND THEIR APPLICATIONS IN HETEROGENEOUS CATALYSIS: PART I. OXYGEN CHARGE TRANSFER REACTION AT METAL/SOLID ELECTROLYTE INTERFACE. PART II. PARTIAL OXIDATION OF METHANE IN A SOLID ELECTROCATALYTIC REACTOR
ΟΙ ΣΤΕΡΕΟΙ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΕΣ ΚΑΙ ΟΙ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΤΟΥΣ ΣΤΗΝ ΕΤΕΡΟΓΕΝΗ ΚΑΤΑΛΥΣΗ: Ι. Η ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΤΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΣΤΗ ΔΙΕΠΙΦΑΝΕΙΑ ΜΕΤΑΛΛΟΥ/ΣΤΕΡΕΟΥ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΗ. ΙΙ. ΜΕΡΙΚΗ ΟΞΕΙΔΩΣΗ ΤΟΥ ΜΕΘΑΝΙΟΥ ΣΕ ΕΝΑ ΣΤΕΡΕΟ ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΤΑΛΥΤΙΚΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΑ

Jiang, Yi

1. H ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΤΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΣΕ ΔΙΕΠΙΦΑΝΕΙΕΣ PT/YSZ & AG /YSZ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΕΚΤΕΤΑΜΕΝΑ ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΕΙΣ ΜΟΝΙΜΗΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ-ΡΕΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΤΕΧΝΙΚΗ ΤΗΣ ΚΥΚΛΙΚΗΣ ΒΟΛΤΑΜΕΤΡΙΑΣ. Ο ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΔΙΑΣΑΦΗΝΙΣΤΗΚΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟ ΚΑΙ ΕΛΗΦΘΗΣΑΝ ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΧΗΜΕΙΟΡΟΦΗΣΗ ΤΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΣΕ ΜΕΤΑΛΛΙΚΕΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΕΣ. 2. ΜΙΑ ΚΑΙΝΟΥΡΓΙΑ ΤΕΧΝΙΚΗ, ΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΩΣ ΒΟΛΤΑΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΖΟΜΕΝΗ ΑΝΑΓΩΓΗ (PPR), ΓΙΑ ΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΑΠΟ ΚΙΝΗΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗΣ ΠΛΕΥΡΑΣ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΡΟΦΗΣΗΣ ΤΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΤΑΙ ΚΑΙ, ΕΝΔΕΧΟΜΕΝΩΣ, ΚΑΙ ΓΙΑ ΑΛΛΑ ΡΟΦΗΜΕΝΑ ΕΙΔΗ ΣΕ ΑΓΩΓΙΜΑ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΑ ΦΙΛΜ ΕΝΑΠΟΤΕΘΕΙΜΕΝΑ ΣΕ ΣΤΕΡΕΟΥΣ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΕΣ, ΟΠΩΣ Η ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΜΕ ΥΤΤΡΙΑ ΖΙΡΚΟΝΙΑ, ΠΟΥ ΔΡΑ ΣΑΝ ΑΓΩΓΟΣ ΙΟΝΤΩΝ ΟΞΥΓΟΝΟΥ. ΑΥΤΗ Η ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ ΑΠ'ΕΥΘΕΙΑΣ ΤΟΣΟ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΡΟΦΗΣΗ ΤΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΣΕ ΜΕΤΑΛΛΙΚΕΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΕΣ ΟΣΟ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΤΗΣ ΕΚΡΟΦΗΣΗΣ ΤΟΥ ΡΟΦΗΜΕΝΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ. 3. Η ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΗ ΣΥΖΕΥΞΗ ΤΟΥ ΜΕΘΑΝΙΟΥ ΣΕ ΚΑΤΑΛΥΤΕΣ ΒΑΣΙΖΟΜΕΝΟΥΣ ΣΤΟΝ ΑΡΓΥΡΟ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΤΟΣΟ ΣΕ ΚΑΝΟΝΙΚΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΑ (ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΤΑΛΥΤΙΚΟ) ΣΥΝΕΧΟΥΣ ΑΝΑΔΕΥΣΗΣ(ΡΟΗΣ) ΟΣΟ ΚΑΙ ΣΕ ΕΝΑΝ ΚΑΙΝΟΥΡΓΙΟ ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΤΑΛΥΤΙΚΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΑ-ΔΙΑΧΩΡΙΣΤΗ ΜΕ ΑΝΑΚΥΚΛΩΣΗ ΑΕΡΙΟΥ.(ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)
1. OXYGEN CHARGE TRANSFER REACTION AT PT/YSZ AND AG/YSZ INTERFACES HAVE BEEN STUDIED THOROUGHLY BY BOTH STEADY-STATE OVERPOTENTIAL-CURRENT MEASUREMENT AND THEIR CYCLIC VOLTAMETRY TECHNIQUE. THE MECHANISM OF THE CHARGE TRANSFER REACTION IS FURTHER ELUCIDATE AND IMPORTANT INFORMATION BOTH ABOUT THE CHARGE TRANSFER REACTION AND ABOUT THE OXYGEN CHEMISORPTION ON METAL SURFACES HAVE BEEN OBTAINED. 2. A NEW TECHNIQUE TERMED POTENTIAL-PROGRAMMED-REDUCTION (PPR), IS PRESENTED FOR INVESTIGATING THE KINETICS AND THERMODYNAMICS OF CHEMISORPTION OF OXYGEN AND, POTENTIALLY, OF OTHER ADSORBATES ON CONDUCTIVE CATALYST FILMS DEPOSITED ON SOLID ELECTROLYTES, SUCH AS YTTRIA-STABILIZED-ZIRCONIA, AN O2 CONDUCTOR. THE PPR TECHNIQUE PROVIDES DIRECT THERMODYNAMIC INFORMATION OF OXYGEN ADSORPTION ON METAL SURFACES AS WELL AS THE DESORPTION KINETICS OF ADSORBED OXYGEN. 3. OXIDATIVE COUPLING OF METHANE HAS BEEN INVESTIGATED OVER AG BASED CATALYSTS IN BOTH REGULAR CONTINOUS FLOW ELECTROCATALYTIC REACTOR AND A NOVEL GAS RECYCLED ELECTROCATALYTIC REACTOR-SEPARATOR. (ABSTRACT TRUNCATED)

PhD Thesis

Ετερογενής κατάλυση
ADSORPTION/DESORPTION OF OXYGEN
ΜΗ ΦΑΡΑΝΤΑΙΚΗ ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΗΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΟΤΗΤΑΣ
ΚΑΤΑΛΥΤΕΣ ΛΕΥΚΟΧΡΥΣΟΥ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΟΥ
PT AND AG CATALYSTS
ΚΥΚΛΙΚΗΒΟΛΤΑΜΕΤΡΙΑ
OXYGEN CHARGE TRANSFER REACTION
ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ
ΒΟΛΤΑΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΖΟΜΕΝΗ ΑΝΑΓΩΓΗ
Στερεοί ηλεκτρολύτες
Chemical Engineering
Partial oxidation of methane
Επιστήμες Μηχανικού και Τεχνολογία
Επιστήμη Χημικού Μηχανικού
Heterogeneous catalysis
OXIDATIVE COUPLING OF METHANE (OCM)
POTENTIAL PROGRAMMED REDUCTION (PPR)
Engineering and Technology
Οξειδωτική σύζευξη μεθανίου
ΡΟΦΗΣΗ/ΕΚΡΟΦΗΣΗ ΟΞΥΓΟΝΟΥ
Μερική οξείδωση μεθανίου
Solid electrolytes
CYCLIC VOLTAMMETRY
NEMCA


Αγγλική γλώσσα

1994


Πανεπιστήμιο Πατρών
University of Patras




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.