Πειραματική οστεομυελίτιδα και αξιολόγηση της θεραπείας με FDG - PET

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Experimental osteomyelitis and monitoring of the therapeutic response with FDG - PET
Πειραματική οστεομυελίτιδα και αξιολόγηση της θεραπείας με FDG - PET

Papamichos, Odysseas-Panteleimon
Παπαμίχος, Οδυσσέας-Παντελεήμων

PhD Thesis

2017


Υπόβαθρό: Η Τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίών 18-φθορο-2-δεοξυ-γλυκόζης σε συνδυασμό με τομογραφία (18F-FDG PET / CT) είναι χρήσιμη για τη διάγνωση των οστεοαρθρικών λοιμώξεων.το κατα πόσο η ποζιτρονικη τομογραφία 18F-FDG PET / CT μπορεί να χρησιμοποιείθει για τη θεραπευτική παρακολούθηση δεν είναι σαφές. Ο στόχος αυτής της μελέτης ήταν η αξιολόγηση της ποζιτρονικής τομογραφίας 18F-FDG PET / CT για την παρακολούθηση της θεραπευτικής απόκρισης σε αντιμικροβιακά στην πειραματική οστεομυελίτιδα από Staphylococcus aureus σε κόνικλους.Μέθοδοι: Μελετήθηκαν συνολικά 22 κόνικλοι. Σε 20 ζώα, η αριστερή κνήμη ενοφθαλμίστηκε διεγχειρητικά με εναιώρημα S. aureus. Δύο ζώα μάρτυρες ενοφθαλμίστηκαν με φυσιολογικό ορό. Μια βελόνα τοποθετήθηκε στην κνήμη ως ξένησώμα. Η μόλυνση αφέθηκε να αναπτυχθεί για 21 ημέρες όταν εκτελέστηκε ποζιτρονική τομογραφία 18F-FDG PET / CT, η βελόνα απομακρύνθηκε, Ακολούθως τα δείγματα οστών καλλιεργήθηκαν για να επιβεβαιώσουν τη μόλυνση. Η αντιμικροβιακή θεραπεία με δαπτομυκίνη ξεκίνησε σε όλα τα μολυσμένα με επιτυχία ζώα για 1, 3 ή 6 εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, πραγματοποιήθηκε μια δεύτερη τομογραφία 18F-FDG PET / CT. Τα ζώα υποβλήθηκαν σε ευθανασία και οι μολυσμένες κνήμες συλλέχθηκαν για ποσοτικές καλλιέργειες και ιστολογίκή εξέταση. Ως θετική σάρωση ορίστηκε η μεγαλύτερη δραστηριότητα σήματος 18F-FDG στην μολυσμένη κνήμη από αυτή της υγιούς αντίστοιχης. Η θεραπευτική απόκριση μετρήθηκε με τη μεταβολή της δραστηριότητας του σήματος 18F-FDG στην μολυσμένη κνήμη. Αποτελέσματα: Όλα τα επιτυχώς μολυσμένα ζώα (n = 14), με μικροβιολογική ή / και ιστολογική επιβεβαίωση οστεομυελίτιδας, είχαν θετικές σαρώσεις 18F-FDG PET / CT, ενώ τα δύο ζώα ελέγχου είχαν αρνητικές σαρώσεις παρά την παρουσία του ξένου σώματος [μέση μέγιστη τυποποιημένη τιμή πρόσληψης (SUVmax) (± SD) 2,96 (± 0,80) έναντι 1(± 1.10), αντίστοιχα, Ρ = 0.04]. Στα 14 μολυσμένα με επιτυχία ζώα, η μέση τιμή SUVmax ήταν σημαντικά υψηλότερη στην μολυσμένη σε σύγκριση με τη μη μολυσμένη κνήμη (P <0,0001). Ένα SUVmax της ταξης του 1,4 όταν χρησιμοποιείται ως όριο για την επιβεβαίωση της μόλυνσης, έδωσε διαγνωστική ακρίβεια 93%. Στο τέλος της θεραπείας, τα ζώα και οι μάρτυρες που είχαν υποβληθεί σε επιτυχή αγωγή είχαν μια αρνητική σάρωση 18F-FDG PET / CT (n = 4), ενώ τα ζώα με επίμονη λοίμωξη παρά τη θεραπεία (n = 12), θετική σάρωση 18F-FDG PET / CT (SUVmax 1,0-3,0) (ρ <0,001). Οι τιμές SUVmax μειώθηκαν σημαντικά μετά από 42 ημέρες της θεραπείας από 3.15 ± 0.5 (ημέρα 7) σε 1.71 ± 0.37 (ημέρα 42) (ρ = 0.05).Συμπεράσματα: Η ποζιτρονικη τομογραφια 18F-FDG PET / CT είναι ένα ευαίσθητο και ειδικό εργαλείο στη θεραπευτική παρακολούθηση της πειραματικής οστεομυελίτιδας παρουσία ξένου σώματος.
Background: 18-Fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography combined with computed tomography (18F-FDG PET/CT) scan is useful for diagnosis of osteoarticular infections. Whether 18F-FDG PET/CT scanning may be used for therapeutic monitoring is not clear. The objective of this study was to develop 18F-FDG PET/CT scanning for monitoring therapeutic response to antimicrobials in experimental Staphylococcus aureus osteomyelitis.Methods: A total of 22 rabbits were studied. In 20 animals, the right tibia was inoculated intraoperatively with S. aureus. Two control animals were inoculated with normal saline. A needle was placed in the tibia as a foreign body. Infection was allowed to develop for 21 days when 18F-FDG PET/CT was performed, the needle was removed and bone specimens were cultured to confirm infection. Antimicrobial therapy with daptomycin was initiated in all successfully infected animals for 1, 3, or 6 weeks. Following completion of treatment, a second 18F-FDG PET/CT was performed, animals were euthanized, and infected tibias were harvested for quantitative cultures and histology. A positive scan was defined as 18F-FDG signal activity greater in the infected tibia than that of the contralateral non-infected control tibia. Therapeutic response was measured by the change of 18F-FDG signal activity in the infected tibia.Results: All successfully infected animals (n = 14), with microbiologically and/or histologically confirmed osteomyelitis, had positive 18F-FDG PET/CT scans, while the two control animals had negative scans despite the presence of the foreign body [mean maximum standardized uptake value (SUVmax) (±SD) values 2.96 (±0.80) vs. 1 (±1.10), respectively, P = 0.04]. In the 14 successfully infected animals, the mean SUVmax was significantly higher in the infected compared to the uninfected tibia (P < 0.0001). A SUVmax of 1.4, when used as a cutoff for infection, yielded a diagnostic accuracy of 93 %. At the end of treatment, successfully treated animals and saline controls had a negative 18F-FDG PET/CT scan (n = 4), while animals with persistent infection despite treatment (n = 12) had a positive 18F-FDG PET/CT scan (SUVmax 1.0–3.0) (p < 0.001). SUVmax values were significantly reduced after 42 days of treatment from 3.15 ± 0.5 (day 7) to 1.71 ± 0.37 (day 42) (p = 0.05).Conclusions: 18F-FDG PET/CT scan is a sensitive and specific tool in therapeutic monitoring of experimental foreign-body osteomyelitis.

Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Επιστήμες Υγείας

Δαπτομυκίνη
Experimental osteomyelitis
Πειραματική οστεομυελίτιδα
Επιστήμες Υγείας
Medical and Health Sciences
Daptomycin
FDG PET
Χρυσίζων σταφυλόκοκκος
Staphylococcus aureus
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Health Sciences

Ελληνική γλώσσα

National and Kapodistrian University of Athens
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)

Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Χειρουργικής. Κλινική Γ' Ορθοπαιδική Νοσοκομείου ΚΑΤ Κηφισιάς




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.