Parkinson's disease is a chronic degenerative disease of nervous system that occurs in 0.3% of the general population and this ratio increases with age and it affects 1% over the age of 60. As the life expectancy has increased worldwide, it is expected that the burden will continue to grow. It is estimated that it is the second most common
degenerative neurological disorder after Alzheimer’s disease. An important factor in the disease is the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta which causes degeneration of nigrostriatal system. The pathological hallmark
of the disease is the formation of Lewy bodies, which containing aggregated α- synuclein. The purpose of this study is to review the literature which concerns angiogenesis in N. Parkinson and its role in the pathophysiology of the disease. In patients with Parkinson's disease it has been found also activated microglia in disease- affected areas, which indicates neuroinflammation. Activated microglia release cytokines such as tumor necrosis factor α (TNFα), interleukin 1 (IL-1),
metamorphic growth factor β (TGβ). These cytokines, in addition to pro-inflammatory activity, also have pro-angiogenic activity as they induce endothelial growth factor, which is the most common angiogenic factor and placental growth factor. Angiogenesis
may also be associated with blood barrier disfunction, which could also contribute to neuroinflamation. Given the fact that in the affected from the disease areas have been found an increased number of endothelial cell nuclei and an increased vessel density in combination with the increased expression of endothelial growth factor, suggests that
angiogenesis may accompany the pathophysiology of the disease.
Βιβλιογραφία : σ. 20 - 23
Η νόσος Parkinson είναι μια χρόνια εκφυλιστική νόσος του νευρικού συστήματος που την συναντάμε στο 0,3% του γενικού πληθυσμού με τα ποσοστά να αυξάνονται με την αύξηση της ηλικίας φτάνοντας το 1% στις ηλικίες άνω των 60. Θεωρείται ότι είναι η δεύτερη συχνότερη νευροεκφυλιστική νόσος μετά τη νόσο Alzheimer. Σημαντικός παράγοντας στην ανάπτυξη της νόσου παίζει η εκφύλιση των
ντοπαμινεργικών νευρώνων στην συμπαγή μέλαινα ουσία η οποία προκαλεί βλάβες στην μελανωραβδωτή οδό. Κύριο παθολογο-ανατομικό εύρημα είναι τα σωμάτια Lewy, τα οποία περικλείουν α- συνουκλεΐνη. Στους ασθενείς με νόσο Parkinson έχει βρεθεί
ότι στις προσβεβλημένες περιοχές υπάρχει επίσης ενεργοποιημένη μικρογλοία γεγονός που υποδεικνύει νευροφλεγμονή. Σκοπός της εργασίας είναι η ανασκόπηση της βιβλιογραφίας που αφορά στην αγγειογένεση στη Ν. Parkinson και το ρόλο της στην παθοφυσιολογία της νόσου. Η ενεργοποιημένη μικρογλοία απελευθερώνει κυτοκίνες όπως παράγοντα νέκρωσης όγκων α (TNFα), ιντερλευκίνη 1 (IL- 1), μεταμορφωτικός αυξητικός παράγοντας β (TGβ). Οι κυτοκίνες αυτές εκτός από προ- φλεγμονώδη δράση, έχουν και προ- αγγειογενετική δράση καθώς επάγουν τον ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα,
οποίος είναι ο κύριος αγγειογενετικός παράγοντας και τον παράγοντα ανάπτυξης πλακούντα. Η αγγειογένεση συνδέεται και με δυσλειτουργία του αιματοεγκεφαλικού φραγμού με αποτέλεσμα να επιδεινώνεται και η νευροφλεγμονή. Δεδομένου ότι έχει
βρεθεί στις προσβεβλημένες περιοχές αυξημένος αριθμός πυρήνων ενδοθηλιακών κυττάρων και αυξημένος αριθμός αγγείων σε συνδυασμό με την αυξημένη έκφραση του ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα δημιουργείται η υποψία ότι η αγγειογένεση παίζει ρόλο στην παθοφυσιολογία της νόσου.
Democritus University of Thrace
