Cinacalcet in hyperparathyroidism secondary to X-linked hypophosphatemic rickets: case report and brief literature review

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Cinacalcet in hyperparathyroidism secondary to X-linked hypophosphatemic rickets: case report and brief literature review (EN)

Yavropoulou, M. P. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών και Τεχνολογιών. Τμήμα Βιολογικών Εφαρμογών και Τεχνολογιών (EL)
Yavropoulou, M. P. (EN)

X-linked dominant hypophosphatemic rickets (XLH) is the most prevalent genetic form of hypophosphatemic rickets. Standard treatment of XLH patients includes long-term administration of phosphate and calcitriol. Treated patients usually respond well to the conventional therapy and demonstrate amelioration of rachitic symptoms and improved growth. However, long-term administration of phosphate and vitamin D preparations is sometimes complicated with nephrocalcinosis, secondary or tertiary hyperparathyroidism and arterial hypertension. We describe a patient with XLH, caused by a rare missense mutation of the PHEX gene. The patient, while under treatment with alphacalcidol and oral phosphate, developed hypercalciuria, nephrocalcinosis, secondary hyperparathyroidism and arterial hypertension. Cinacalcet was added to the therapeutic regimen and the long-term effects on calciotropic parameters and FGF23 levels are herein reported. (EN)

Adult (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Hormones (Athens) (EN)

Αγγλική γλώσσα

2010




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.