Preparation of Chiral Building Blocks for Starburst Dendrimer Synthesis

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο

Preparation of Chiral Building Blocks for Starburst Dendrimer Synthesis (EN)

Lapierre, J.-M. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Lapierre, J.-M. (EN)

Double aldols, formally derived from acetic acid and two different aldehydes, as obtained by addition of the enolate of (R,R)-2-(tert- butyl)-6-methyl-l,3-dioxan-4-o(nAe) to various aldehydes, are reduced to triols which are actually substituted chiral "�tris(hydroxymethy1)methanes"™ (see B and H). Etherifications of the three OH groups of these triols with functionalized halides (allyl, 4-(silyloxy)but-2-en- 1-yl, 4-substituted benzyl) and esterifications with pent-4-enoic and 3,5-dinitrobenzyl chlorides, followed by functional group manipulations, lead to the potential center pieces 14-30 for the construction of chiral dendrimers: the building blocks prepared contain the required "�spacers"™ between the core unit, as well as three vinyl groups, three aryl bromide groups, three alcoholic or phenolic OH groups, three mesylate groups, three ester groups, or six arylamino groups at the terminus of their branches. The new compounds are all obtained on a preparative scale and are fully characterized (including elemental analysis). (EN)

Helvetica Chimica Acta (EN)

Αγγλική γλώσσα


*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.