Sterically Hindered Free-Radicals .20. Epr and Endor Spectroscopy of Alpha-Carbonyl Radicals

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Sterically Hindered Free-Radicals .20. Epr and Endor Spectroscopy of Alpha-Carbonyl Radicals (EN)

Kubiak, B. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Kubiak, B. (EN)

The hyperfine coupling constants and g values of 11 alpha-carbonyl radicals .CR1R2(CRO) (1) and .CR3(CN)(CRO) (2) (R = H, Me, Ph, alpha-Naph; R1, R2, R3 = H, CO2Et, Ph, 2,4-Me2Ph, Mes) have been determined by EPR and, partially, ENDOR spectroscopy. The g values lie between 2.0025 and 2.0051. Except for .CH(CO2Et)(CMeO), the g values are smaller than expected because of the steric hindrance of the substituents R1, R2 and R3. The CRO group is twisted out of the nodal plane of the radical which diminishes the delocalisation of the unpaired electron over the carboxyl group. The proton splittings in the alpha-aryl substituents differ significantly from those found in .CH2Ph because of distortions. Proton splittings in benzoyl groups have been observed for the first time. (EN)

electron-spin resonance (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Journal of the Chemical Society-Perkin Transactions 2 (EN)

Αγγλική γλώσσα

1992

<Go to ISI>://A1992JM24900013

Royal Society of Chemistry (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.