Anticancer and cytotoxic effects of a triorganotin compound with 2-mercapto-nicotinic acid in malignant cell lines and tumor bearing Wistar rats

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Anticancer and cytotoxic effects of a triorganotin compound with 2-mercapto-nicotinic acid in malignant cell lines and tumor bearing Wistar rats (EN)

Verginadis, I. I. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Verginadis, I. I. (EN)

Nowadays, investigation for possible therapeutic applications of various metal-based drugs attracts the scientific interest worldwide. The triorganotin compound bis[triphenyltin(IV)](3-carboxy-pyridine-2-thionato) (SnMNA), was tested for its anti-proliferative and antitumor activities. Cytotoxic activity was assessed by Trypan blue and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay (MTT). SnMNA exhibited potent cytotoxic effects against leiomyosarcoma cells (LMS) and human breast adenocarcinoma cells (MCF-7), which is 200 times stronger than that of cisplatin. Moreover, SnMNA induced significant apoptosis in LMS and MCF-7 cells characterized by flow cytometry analysis and DNA fragmentation. Acute and chronic toxicity studies on Wistar rats caused kidney and lung toxicity at a single dose of 80 mg/kg Body Weight (BW) or four repeated doses of 8 mg/kg BW once per week. Furthermore, antitumor activity studies on sarcoma bearing Wistar rats revealed that SnMNA complex at four repeated doses of 5.4 mg/kg BW every three days prolonged mean survival time of the animal at 200% and decreased mean tumor growth rate (MTGR) compared to the control group (p < 0.05). It is noteworthy to mention that the 30% (3 out of 10) of the bearing animals were totally cured. These findings indicate that SnMNA might be a promising new antitumor agent. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved. (EN)

triorganotin (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

European Journal of Pharmaceutical Sciences (EN)

Αγγλική γλώσσα

2011

<Go to ISI>://000287616300010

Elsevier (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.