Bis-(S-benzylthiuronium) chloranilate supramolecular crystal structure: Preparation and characterization

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο

Bis-(S-benzylthiuronium) chloranilate supramolecular crystal structure: Preparation and characterization (EN)

Stergiou, D. V. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Stergiou, D. V. (EN)

A novel supramolecular structure, [C8H11N2S](2)center dot(C6Cl2O4), based on hydrogen bonding of the organic S-benzylthiuronium (SBT) cation and the chloranilate dianion, is presented. Chloranilic acid or 2,5-dichlro-3.6-dihydroxy-1,4-benzoquinone, is a strong quinoidal diphenic acid (pK(1) = 1.09 and pK(2) = 2.42), with molecular formula C6Cl2O4H2 (H(2)CA). The CA-dianions and the aromatic rings of the SBT-cation; form columns along the c-axis giving an ordered pattern of dianions surrounded by densely populated areas of SBT-cations. Each CA-dianion forms eight hydrogen bonds with the amine protons of six SBT-cations, through its oxygen atoms. In this way, an extended H-bond network, containing infinite chains of alternative R-4(2)(8) and R-2(2)(9) cyclic patterns, is obtained. The whole arrangement leads to a C2/c space group crystal structure, with unit cell dimensions a = 15.109 angstrom, b = 11.606 angstrom, and c = 14.390 angstrom and with unit cell angles of alpha = gamma = 90 degrees, and beta = 97.01 degrees, and average density of 1.43 g/cm(3). Dissolution of the crystalline material in DMSO leads to the formation of associated organic ions or charge-transfer complexes as evidenced from the bathochromic shift of the absorption band of chloranilic acid from 420 to 520 nm. (EN)

complexes (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Chemistry of Materials (EN)

Αγγλική γλώσσα


<Go to ISI>://000227772100011

*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.