Σέ ένα πειραματισμό σέ χοιρίδια, 40 τοκετοομάδες πού είχαν προσβληθεί άπό Κολοβακτηριδιακή Διάρροια των Νεογέννητων Χοιριδίων (ΚΔΝΧ)' κατανεμήθηκαν τυχαία σέ 4 θεραπείες άπραμυκίνης: 0, 20, 30 και 40 mg για κάθε 1,1ml δόσεως. Κάθε χοιρίδιο έπαιρνε μία δόση 1,1ml την ήμερα άπό το στόμα, μέ τή βοήθεια είδικοϋ δοσομετρητή καί για 5 συνεχείς ήμερες. Κατά τή διάρκεια των 14 ήμερων του πειραματισμού ή θνησιμότητα ήταν 9,9% στους μάρτυρες (0 mg άπραμυκίνης), 2,2% στή θεραπεία των 20 mg, 5,0% στή θεραπεία T0)v30mg καί 2,3% σ' αυτή των 40mg άπραμυκίνης. Ή μείωση της θνησιμότητας στις θεραπείες των 20mg καί 40mg άπραμυκίνης ήταν στατιστικά σημαντική (Ρ<0,05) σέ σύγκριση μέ τους μάρτυρες. Κατά τήν πρώτη εβδομάδα ή διάρροια καί ή νοσηρότητα υποχώρησαν σημαντικά (Ρ<0,05) στή θεραπεία των 20mg άπραμυκίνης, συγκριτικά μέ τους μάρτυρες. Τή δεύτερη εβδομάδα καί οί δύο αυτές παράμετροι ήταν σημαντικά μικρότερες σέ ολες τις θεραπείες καί σέ σύγκριση βέβαια μέ τους μάρτυρες, ένώ ή υποχώρηση της διάρροιας στή θεραπεία των 20mg άπραμυκίνης ήταν σημαντική (Ρ<0,05) συγκρινόμενη μέ ολες τις άλλες θεραπείες. Ή Μέση 'Ημερήσια Αύξηση (ΜΗΑ) των χοιριδίων των θεραπειών της άπραμυκίνης βελτιώθηκε κατά 12%, 15% καί 8% για τις θεραπείες των 20mg, 30mg καί 40mg άπραμυκίνης, αντίστοιχα καί σέ σύγκριση μέ τους μάρτυρες. Όμοια, καί οί 3 θεραπείες της άπραμυκίνης βελτίωσαν τόσο τήν ολική πρόσκτηση βάρους για κάθε χοιρίδιο δσο καί τήν υγιεινή κατάσταση των χοιριδίων τή 14 ήμερα καθώς καί τό Δείκτη Βιωσιμότητας τους. Στελέχη Escherichia coli απομονώθηκαν άπό τα κόπρανα χοιριδίων ολων των ομάδων πού πήραμε τις ήμερες 0 καί 7 του πειραματισμού. Έξαλλου, στελέχη E.coli απομονώθηκαν άπό τό δωδεκαδάκτυλο καί τα σπλάχνα των χοιριδίων πού πέθαναν κατά τή διάρκεια του πειραματισμού. Άπό τα αποτελέσματα της εργασίας αυτής φαίνεται οτι ή χορήγηση 20- 40mg άπραμυκίνης τήν ήμερα για κάθε χοιρίδιο καί για 5 συνεχείς ήμερες είναι αποτελεσματική για τή θεραπεία τών χοιριδίων πού πάσχουν άπό ΚΔΝΧ.
(EL)
In a field trial conducted in Greece, 40 litters of piglets suffering from a natural infection of neonatal coliform diarrhoea were randomly assigned to treatments containing 0, 20, 30 and 40mg apramycin per 1. 1ml dose. Every piglet in each litter received orally, with the aid of a doser, a single dose of the same treatment once daily for 5 consecutive days. Over the two week trial period mortality was 9,9% in the untreated control, 2,2% in the 20mg group, 5,0% in the 30 mg group and 2,3% in the 40mg apramycin group. The reduction in overall mortality by the 20 mg and 40 mg treatments compared to untreated controls was significant (P<0,05). During the first week diarrhoea and sickness scores were significantly (P<0,05) lower in the 20mg apramycin treatment than the untreated control. In the second week all treatment groups had significantly lower scores than the untreated group, for the diarrhea score only. Overall, the average daily gain of the treated animals was improved by 12%, 15% and 8% over the untreated control group for the 20mg, 30mg and 40mg, apramycin treatments, respectively. Similarly, all three treatments improved the liveweight gain per pig started and had better mean day 14 piglet health scores and mean piglet viability scores, than the untreated controls. Escherichia coli were regularly cultured from rectal swabs taken both on day 0 an day 7 of the trial in all treatment groups and from the upper intestinal tract and visceral organs of piglets died during the trial. The study supports a dose range of 20-40mg apramycin orally per piglet, once daily for 5 days, for the treatment of neonatal diarrhoea.
(EN)
