3D QSAR CoMFA/CoMSIA, molecular docking and molecular dynamics studies of fullerene-based HIV-1 PR inhibitors

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



3D QSAR CoMFA/CoMSIA, molecular docking and molecular dynamics studies of fullerene-based HIV-1 PR inhibitors

Durdagi, Serdar
Μαυρομούστακος, Θωμάς
Παπαδόπουλος, Μάνθος Γ.

Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό

2008-12-01


OXFORD
For the first time, a set of experimentally reported [60] fullerene derivatives were subjected to the 3D-QSAR/CoMFA and CoMSIA studies. The aim of this study is to propose a series of novel [60] fullerene-based inhibitors with optimal binding affinity for the HIV-1 PR enzyme. The position of the template molecule at the cavity of HIV-1 PR was optimized and 3D QSAR models were developed. Relative contributions of steric/electrostatic fields of the 3D-QSAR/CoMFA and CoMSIA models have shown that steric effects govern the bioactivity of the compounds, but electrostatic interactions play also an important role. The de novo drug design Leapfrog simulations provided a series of novel compounds with predicted improved inhibition effect.

Οργανική χημεία (EL)
Χημεία (Γενικά) (EL)
Φαρμακευτική (EL)
Organic chemistry (EN)
Pharmacy and materia medica (EN)
Chemistry (General) (EN)

Fullerene (EL)
3D QSAR (EL)
HIV-1 PR (EL)
Molecular dynamics (EL)
Chemistry, Medicinal (EL)
Molecular docking (EL)
CoMFA (EL)
CoMSIA (EL)

Αγγλική γλώσσα

Pergamon


Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

© 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.