XANTHONES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS. AN EFFICIENT ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF C-3 o-HYDROXYARYL SUBSTITUTED 1,2-BENZISOXAZOLES AND THEIR N-OXIDES, POTENTIAL SCAFFOLDS FOR ANGIOTENSIN(II) ANTAGONIST HYBRID PEPTIDES

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



XANTHONES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS. AN EFFICIENT ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF C-3 o-HYDROXYARYL SUBSTITUTED 1,2-BENZISOXAZOLES AND THEIR N-OXIDES, POTENTIAL SCAFFOLDS FOR ANGIOTENSIN(II) ANTAGONIST HYBRID PEPTIDES

Gardikis, Yiannis
Tsoungas, Petros G.
Potamitis, Constantinos
Cordopatis, Paul
Ζερβού, Μαρία

Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό

2011-05-01


OXFORD
Regioselective substitution of xanthone and its nucleophilic cleavage allow the synthesis of C-3 o-hydroxyaryl substituted 1,2-benzisoxazoles or their N-oxides by cyclodehydration or oxidative cyclization of their corresponding ketoxime precursors, respectively. Molecular modeling analysis and (1)H NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and the isoxazole ring N atom.

Οργανική χημεία (EL)
Organic chemistry (EN)

Αγγλική γλώσσα

Japan Institute of Heterocyclic Chemistry


Heterocycles

© PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
© PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.