Discovery of HIV Type 1 Aspartic Protease Hit Compounds through Combined Computational Approaches

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Discovery of HIV Type 1 Aspartic Protease Hit Compounds through Combined Computational Approaches

Xanthopoulos D.
Παπαδόπουλος, Μάνθος Γ.
Kritsi E.
Leonis G.
Ζουμπουλάκης, Παναγιώτης
Supuran C.T.

Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό

2016


A combination of computational techniques and inhibition assay experiments was employed to identify hit compounds from commercial libraries with enhanced inhibitory potency against HIV type 1 aspartic protease (HIV PR). Extensive virtual screening with the aid of reliable pharmacophore models yielded five candidate protease inhibitors. Subsequent molecular dynamics and molecular mechanics Poisson–Boltzmann surface area free-energy calculations for the five ligand–HIV PR complexes suggested a high stability of the systems through hydrogen-bond interactions between the ligands and the protease's flaps (Ile50/50′), as well as interactions with residues of the active site (Asp25/25′/29/29′/30/30′). Binding-energy calculations for the three most promising compounds yielded values between −5 and −10 kcal mol−1and suggested that van der Waals interactions contribute most favorably to the total energy. The predicted binding-energy values were verified by in vitro inhibition assays, which showed promising results in the high nanomolar range. These results provide structural considerations that may guide further hit-to-lead optimization toward improved anti-HIV drugs.

Φαρμακευτική χημεία (EL)
Pharmaceutical chemistry (EN)

inhibitors (EN)
drug discovery (EN)
HIV (EN)
molecular modeling (EN)
proteases (EN)

Αγγλική γλώσσα

John Wiley and Sons Ltd


ChemMedChem

© 2016 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
© 2016 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.