1. Αρχική σελίδα
  2. Αναζήτηση

A tandem C-acylation-cyclization reaction sequence for the synthesis of new N-acyl-3-substituted 1,8-naphthyridine-2,4,diones

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο   

Αποθετήριο :
Ψηφιακό Αποθετήριο της Κεντρικής Βιβλιοθήκης του ΕΜΠ | Dspace@NTUA   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



A tandem C-acylation-cyclization reaction sequence for the synthesis of new N-acyl-3-substituted 1,8-naphthyridine-2,4,diones (EN)
Mitsos, C (EN)
Igglessi-Markopoulou, O (EN)
Zografos, A (EN)
journalArticle (EN)
2014-03-01T01:14:22Z
1999 (EN)
The 2-substituted 4H-pyrido[2,3-d][3,1]oxazin-4-ones (1a, b) react with active methylene compounds, under mild conditions, to produce N-acyl-3- substituted 1,8-naphthyridine-2,4-diones (3-12). In addition the C-acylation key intermediates (3a), (13) and (14) have been isolated and subsequently cyclized to the corresponding 3-substituted 1,8-naphthyridine-2,4-diones (3) and (15). (EN)
Chemistry, Organic (EN)
antibacterial activity (EN)
unclassified drug (EN)
allergic reaction (EN)
quinoline derivative (EN)
drug potency (EN)
drug synthesis (EN)
chemical reaction (EN)
stomach secretion (EN)
acylation (EN)
article (EN)
mammal (EN)
1,8 naphthyridine 2,4 dione (EN)
receptor binding (EN)
naphthyridinone (EN)
antiinflammatory activity (EN)
Heterocycles (EN)
Αγγλική γλώσσα
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD (EN)
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο
Ψηφιακό Αποθετήριο της Κεντρικής Βιβλιοθήκης του ΕΜΠ | Dspace@NTUA
Κεντρική Βιβλιοθήκη Ε.Μ.Π.
Ιδρυματικό Αποθετήριο
Δημοσιεύσεις μελών Δ.Ε.Π. σε περιοδικά



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.