1. Αρχική σελίδα
  2. Αναζήτηση

Acylaminoacetyl derivatives of active methylene compounds .4. Synthesis of N-protected tetramic acids via the C-acylation reaction of Meldrum's acid with the imidazolides of N-protected glycines

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο   

Αποθετήριο :
Ψηφιακό Αποθετήριο της Κεντρικής Βιβλιοθήκης του ΕΜΠ | Dspace@NTUA   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Acylaminoacetyl derivatives of active methylene compounds .4. Synthesis of N-protected tetramic acids via the C-acylation reaction of Meldrum's acid with the imidazolides of N-protected glycines (EN)
Sandris, C (EN)
Hamilakis, S (EN)
Kontonassios, D (EN)
journalArticle (EN)
2014-03-01T01:44:59Z
1996 (EN)
Meldrum's acid has been found to be effectively acylated using the imidazolides of N-protected glycines, X-NHCH2COOH (X = -COPh, -COMe, -Z, -Boc, -COOMe and -COOEt). The corresponding C-acylation compounds were isolated in high yields and were readily converted to the N-protected tetramic acids. It was shown by pmr spectroscopy that these acids exist as the enol tautomers in DMSO-d(6) solution, whereas in deuteriochloroform solution both the enol and keto tautomers can be observed. (EN)
Chemistry, Organic (EN)
JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY (EN)
Αγγλική γλώσσα
HETERO CORPORATION (EN)
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο
Ψηφιακό Αποθετήριο της Κεντρικής Βιβλιοθήκης του ΕΜΠ | Dspace@NTUA
Κεντρική Βιβλιοθήκη Ε.Μ.Π.
Ιδρυματικό Αποθετήριο
Δημοσιεύσεις μελών Δ.Ε.Π. σε περιοδικά



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.