δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
Μελέτη της έκφρασης της ανθρώπινης ριβονουκλεάσης κ και πιθανών ισομορφών της σε διάφορους ιστούς
Σκοπός της διδακτορικής διατριβής ήταν η μοριακή και βιοχημική μελέτη της
ανθρώπινης RNάσης κ-02, μιας εναλλακτικής ισομορφής που προκύπτει από
εναλλακτική συρραφή μικρής έκτασης. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μια μικρή
διαφοροποίηση στην νουκλεοτιδική αλληλουχία της RNάσης κ οδηγεί στην σύνθεση
μιας πρωτεϊνικής ισομορφής που εκφράζεται σε ανθρώπινα κύτταρα, έχει
κυτταροπλασματική κατανομή και έχει ριβονουκλεολυτική ενεργότητα κατά πρότυπο
υποστρωματικής εξειδίκευσης παρόμοιο με την ιδιοσυστατική ισομορφή RNάση κ-01.
(EL)
Subtle alternative splicing leads to the formation of RNA variants lacking or
including a small number of nucleotides. To date, the impact of subtle
alternative splicing phenomena on protein biosynthesis has been studied in
frame-preserving incidents. On the contrary, mRNA isoforms derived from
frame-shifting events were poorly studied and generally characterized as
non-coding. This work provides evidence for a frame-shifting subtle alternative
splicing event which results in the production of a novel protein isoform. We
applied a combined molecular approach for the cloning and expression analysis
of a human RNase κ transcript (RNase κ-02) which lacks four consecutive bases
compared to the previously isolated RNase κ isoform. RNase κ-02 mRNA is
expressed in all human cell lines tested end encodes the synthesis of a
134-amino-acid protein by utilizing an alternative initiation codon. The
expression of RNase κ-02 in the cytoplasm of human cells was verified by
Western blot and immunofluorescence analysis using a specific polyclonal
antibody developed on the basis of the amino-acid sequence difference between
the two protein isoforms. The results presented here show that subtle changes
during mRNA splicing can lead to the expression of significantly altered
protein isoforms.
(EN)
*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.
Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
