1. Home page
  2. Search

Πρωτόκολλα παρακολούθησης παιδιατρικών ασθενών με κληρονομικά καρκινικά σύνδρομα

This item is provided by the institution :
/aggregator-openarchives/portal/institutions/uoa   

Repository :
Pergamos Digital Library   

see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*



Πρωτόκολλα παρακολούθησης παιδιατρικών ασθενών με κληρονομικά καρκινικά σύνδρομα
Ροδολάκη Καλλιόπη (EL)
Rodolaki Kalliopi (EN)
born_digital_postgraduate_thesis
Διπλωματική Εργασία (EL)
Postgraduate Thesis (EN)
2024
ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Τα τελευταία χρόνια, νεότερα δεδομένα από μελέτες παιδιατρικών ασθενών υποδεικνύουν ότι ένα αξιοσημείωτο ποσοστό του καρκίνου της παιδικής ηλικίας οφείλεται σε κληρονομικές μεταλλάξεις σε γονίδια προδιάθεσης καρκίνου. ΣΚΟΠΟΣ: Ο σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας ήταν η αναζήτηση των διαφόρων κληρονομούμενων καρκινικών συνδρόμων στην παιδιατρική ηλικία καθώς και η ανεύρεση των προτεινόμενων πρωτοκόλλων παρακολούθησης των παιδιών που φέρουν κληρονομικές μεταλλάξεις σε γονίδια προδιάθεσης καρκίνου. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ : Πραγματοποιήθηκε ανασκόπηση της βιβλιογραφίας με την χρήση βάσεων δεδομένων κυρίως των PUBMED, Google Scholar και Scopus καθώς και επιστημονικών βιβλίων. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ : Πολλαπλά κληρονομικά καρκινικά σύνδρομα σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθων όγκων στην παιδική ηλικία . Δυστυχώς ,για τα περισσότερα κληρονομικά καρκινικά σύνδρομα δεν υπάρχουν επίσημες κατευθυντήριες οδηγίες για την επιτήρηση των παιδιατρικών ασθενών. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας αποτελεί ένα νόσημα με ισχυρή γενετική προδιάθεση. Η δημιουργία επίσημων πρωτοκόλλων προσυμπτωματικής παρακολούθησης καθώς και η ένταξη των παιδιατρικών ασθενών που φέρουν μια κληρονομική μετάλλαξη σε γονίδια προδιάθεσης καρκίνου σε αυτά, είναι ζωτικής σημασίας καθώς μπορεί να συμβάλει στην ανίχνευση διαφόρων κακοηθειών σε πρώιμο στάδιο και συνεπώς στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση τους. (EL)
INTRODUCTION :Evidence from recent pediatric studies suggests that a substantial portion of pediatric cancer are due to a germline mutation in a cancer predisposition gene. AIM : The aim of this study is to present and describe the different cancer predisposition syndromes in childhood as well as the existing surveillance guidelines for children with germline mutations in cancer predisposition genes. METHOD: A bibliographic search was carried out with the use of databases mainly PUBMED , Google Scholar and Scopus, as well as the use of scientific books . RESULTS: Multiple cancer predisposition syndromes are associated with increased risk of different type of cancer in childhood. Unfortunately, for the majority of cancer predisposition syndromes there are no official guidelines for the surveillance of pediatric patients. CONCLUSION: Childhood cancer constitutes a disease with a strong genetic background . The design of official and effective surveillance regimens and the incorporation of them in the management of children who harbor a mutation in a cancer predisposition gene, may contribute to the early detection of different kind of cancer at an earlier and curable state and therefore in improved survival outcomes. (EN)
Επιστήμες Υγείας
Επιστήμες Υγείας (EL)
Health Sciences (EN)
Greek
Σχολή Επιστημών Υγείας » Τμήμα Ιατρικής » ΠΜΣ Ιατρική Γενετική: Κλινική και Εργαστηριακή Κατεύθυνση » Κατεύθυνση Ιατρική Γενετική: Κλινική και Εργαστηριακή Κατεύθυνση
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης » Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
University of Athens
Pergamos Digital Library
Postgraduate Thesis



*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)