Στην παρούσα διατριβή παρουσιάζεται η σύνθεση και η μελέτη, με φασματοσκοπικές
μεθόδους (UV-Vis και 31P NMR) και κυκλική βολταμμετρία, συμπλόκων του Rh(I) με
τετραθειομολυβδαινικά και τετραθειοβολφραμικά διανιόντα με βοηθητικούς
υποκαταστάτες εμπορικά διαθέσιμους φωσφίτες, 1,5-κυκλοοκταδιένιο ή/και φωσφίνες
και διφωσφίνες. Η σύσταση των μονοανιοντικών συμπλόκων του τύπου [L2Rh(μ-
S)2MS2] (M=Mo, W) προσδιορίσθηκε με μετρήσεις ESI-MS.
Επιλύθηκαν οι κρυσταλλικές δομές των συμπλόκων [{(P(OEt)3)2Rh}2(μ-WS4)] και
[{(P(OiPr)3)2Rh}2(μ-WS4)], τα οποία κρυσταλλώνονται στην ίδια ομάδα χώρου C2/c
(Z=4) με διαστάσεις στοιχειώδους κυψελίδας a=17,642(3) A, b=19.358(3) A,
c=16,002(2) A και a=20,587(3) A, b=19.425(3) A, c=17,698(3) A, αντιστοίχως. Οι
δομές των δύο συμπλόκων δείχνουν δύο επίπεδα τετραγωνικά θραύσματα ροδίου με
δύο φωσφίτες, τα οποία γεφυρώνονται από τα άτομα θείου ενός μ-
τετραθειοβολφραμικού διανιόντος.
Έγινε λεπτομερής υπολογιστική (DFT) μελέτη της δομής των συμπλόκων
[(P(OPh)3)2Rh(μ-S)2MoS2]- και [(COD)Rh(μ-S)2WS2]- η οποία απεκάλυψε την ύπαρξη
εκτεταμένου ηλεκτρονικού απεντοπισμού καθ΄ όλη την έκταση των τετραμελών
δακτυλίων Rh(-S)2M (M=Mo,W) και συνεπώς τη δυνατότητα ηλεκτρονικής
επικοινωνίας μεταξύ των μεταλλικών κέντρων. Το ηλεκτρονικό φάσμα του [(COD)Rh(μ-
S)2WS2] μελετήθηκε με υπολογισμούς TDDFT και η κύρια ταινία απορρόφησης στην
ορατή περιοχή αποδόθηκε στην μετάπτωση μεταφοράς ηλεκτρονίου ν(RhW), η οποία
είναι μία μετάπτωση HOMO-LUMO.
Για τα διμεταλλικά και τριμεταλλικά σύμπλοκα των τύπων [L2Rh(μ-S)2MS2] και
[{L2Rh}2(μ-ΜS4)] (Μ=Μο,W και L=P(OPh)3, P(O-o-CH3C6H4)3, P(OMe)3, P(OEt)3,
P(OiPr)3), βρέθηκε ότι οι πειραματικές τιμές των ηλεκτρονικών μεταπτώσεων ν(Rh
M) (M=Mo ή W) συσχετίζονται γραμμικά με την ηλεκτρονική παράμετρο του Tolman
(ΤΕΡ) και ότι αποτελούν καλώς καθορισμένες ηλεκτρονικές παραμέτρους
υποκαταστατών, οι οποίες περιγράφουν την καθαρή δοτική ικανότητα των φωσφιτών.
Mέσω της μελέτης της μεταβολής της Δδ(31P) και της 1J(Rh-P) των ανωτέρω
συμπλόκων, συναρτήσει των ηλεκτρονικών παραμέτρων της μεθόδου QALE, χd, πp και
Ear επετεύχθη η απόδοση των σ και π επιδράσεων των υποκαταστατών στις ανωτέρω
31Ρ NMR παραμέτρους.
(EL)
In this Τhesis we report the synthesis and study with spectroscopic techniques
(UV-Vis and 31Ρ NMR) and Cyclic Voltammetry of the heterometallic complexes of
Rh(I) with tetrathiomolybdate and tetrathiotungstate and auxiliary ligands
commercially available phosphites, 1,5 cyclooctadiene (COD), phosphines and
diphosphines. The anionic complexes [L2Rh(μ-S)2MS2] were characterized with
ESI-MS measurements.
The complex [{(P(OEt)3)2Rh}2(μ-WS4)] and [{(P(OiPr)3)2Rh}2(μ-WS4)], were
characterized by X-ray diffraction analysis. Both complexes crystallize in the
same space group C2/c (Z=4) with unit cell dimensions a=17,642(3) A,
b=19.358(3) A, c=16,002(2) A and a=20,587(3) A, b=19.425(3) A, c=17,698(3) A,
respectively. The structures for both complexes show two square planar rhodium
fragments with two phosphites binding through the sulfur atoms of a tetrahedral
WS4 unit.
The detailed DFT study of the electronic structures of [(P(OPh)3)2Rh(μ-
S)2MoS2] and [(COD)Rh(μ-S)2WS2] has revealed the existence of extended
electron delocalization over the four-membered Rh(μ-S)2M (M=Mo,W) ring and
hence the possibility of electronic communication between the metal centres.
The electronic spectrum of [(COD)Rh(μ-S)2WS2] was studied with TDDFT
calculations, and the main absorption band in the visible region was assigned
to ν(Rh>W) electron transfer transition, which is actually a HOMOLUMO
transition.
For the bimetallic and trimetallic complexes of the types [L2Rh(μ-S)2MS2] and
[{L2Rh}2(μ-ΜS4)] (M=Mo,W and L=P(OPh)3, P(O-o-CH3C6H4)3, P(OMe)3, P(OEt)3,
P(OiPr)3), it was found that the measured values of the electronic transitions
ν(RhM) (M=Mo ή W) correlate linearly with the electronic parameter of Tolman,
rendering these transitions well-defined ligand electronic parameters, which
describe the net donating ability of monodentate and bidentate ligands (CO,
COD, phosphites, diphosphines).
The study of the variation of the Δδ(31P) and 1J(RhP) of the phosphite
complexes with respect to the QALE model electronic parameters χd, πp, and Ear
has succeeded in the assessment of the σ and π effects on these NMR spectral
parameters.
(EN)
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
