Απομόνωση και ταυτοποίηση δευτερογενών μεταβολιτών από ροδοφύκος του γένους Laurencia.

This item is provided by the institution :
/aggregator-openarchives/portal/institutions/uoa   

Repository :
Pergamos Digital Library   

see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*



Απομόνωση και ταυτοποίηση δευτερογενών μεταβολιτών από ροδοφύκος του γένους Laurencia.

Νομικού Μαριάννα (EL)

born_digital_postgraduate_thesis
Διπλωματική Εργασία (EL)
Postgraduate Thesis (EN)

2013


Στα πλαίσια της παρούσας εργασίας μελετήθηκε η χημική σύσταση του οργανικού εκχυλίσματος του ροδοφύκους Laurencia sp., δείγματα του οποίου συλλέχθησαν στη περιοχή Αγ. Θεόδωροι ανάμεσα στο Αργοστόλι και στη Λάσση, στην Κεφαλονιά, σε βάθος 1-2 m τον Αύγουστο του 2010. Έπειτα από εξαντλητική εκχύλιση του οργανισμού με οργανικούς διαλύτες, το εκχύλισμα υποβλήθηκε σε σειρά χρωματογραφικών διαχωρισμών, οπότε και απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν μέσω φασματοσκοπικών μεθόδων NMR και MS δεκατέσσερις μεταβολίτες. Συγκεκριμένα απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν: i.Ένα σεσκιτερπένιο κουπαρενικού σκελετού, ii.Ένα σεσκιτερπένιο τσαμιγκρενικού σκελετού, iii.Ένα σεσκετερπένιο λαουρενικού σκελετού, iv.Τρείς C15 ακετογενίνες με οκταμελή δακτύλιο, μία εκ των οποίων αποτελεί νέο φυσικό προϊόν, v.Μία C15 ακετογενίνη με εννιαμελή δακτύλιο, vi.Τρείς C15 δικυκλικές ακετογενίνες, μία εκ των οποίων αποτελεί νέο φυσικό προϊόν, vii.Δύο C15 τρικυκλικές ακετογενίνες, viii.Ένα τριτερπένιο και ix.Ένα στεροειδές. (EL)
Members of the genus Laurencia (Ceramiales, Rhodomelaceae) are thalloid algae comprising approximately 120 species which occur worldwide in different marine habitats. They have been proven to be a rich source of bioactive natural products, especially of halogenated sesquiterpenes, diterpenes, triterpenes and non-terpenoid C15-acetogenins. Moreover, the chemistry of this genus is intriguing as it varies according to the site and the time of collection. Specimens of Laurencia sp. were collected off a cave between Argostoli and Lassi, Kefalonia, at a depth of 1-2 m in August of 2010. Extraction of the air-dried specimens with mixtures of CH2Cl2/MeOH, followed by a series of chromatographic separations led to the isolation and structure elucidation of 14 metabolites. The structures and relative configurations of the isolated natural products were established by means of spectral analysis, including 1D and 2D NMR experiments, as well as MS data. Specifically, the isolated metabolites include: i. Οne sesquiterpene of cuparane type, ii. One sesquiterpene of chamigrane type, iii. One sesquiterpene of laurane type, iv. Three C15 acetogenins with an eight-membered ring, among which one is a new natural product, v. One C15 acetogenin with a nine-membered ring, vi. Three bicyclic C15 acetogenins, among which one is a new natural product, vii. Two tricyclic C15 acetogenins, viii. One steroid and ix. One triterpene. (EN)


Greek

Σχολή Θετικών Επιστημών » Τμήμα Φαρμακευτικής » ΠΜΣ με ειδίκευση ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ, ΑΝΑΠΤΥΞΗ, ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΕΛΕΓΧΟΣ ΒΙΟΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης » Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/




*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)