Στα πλαίσια της παρούσας εργασίας μελετήθηκε η χημική σύσταση του οργανικού
εκχυλίσματος των ροδοφυκών Laurencia microcladia Kutzing και Laurencia obtusa
(Hudson) Lamouroux, δείγματα των οποίων συλλέχθηκαν από τη νήσο Τήνο των
Κυκλάδων, σε βάθος 0,5 - 2 m, το Σεπτέμβριο του 2011. Από τα οργανικά
εκχυλίσματα με χρωματογραφικούς διαχωρισμους απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν
συνολικά 21 δευτερογενείς μεταβολίτες, οι οποίοι ταυτοποιήθηκαν με τη βοήθεια
φασματοσκοπικών μεθόδων NMR και MS. Συγκεκριμένα, από το φύκος Laurencia
microcladia απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν έξι σεσκιτερπένια
(trans-νερολιδόλη, α-σνυδερόλη, ομπτουσενόλη, ισολαουρενισόλη,
βρωμολαουρενισόλη και ένα παράγωγο μπραζιλανίου), δύο διτερπένια (ισοπιννατόλη
Β, δεόξυπαργκουερόλη) και τρεις C15 ακετογενίνες (ροτζιολοξεπανιο C,
ροτζιολενίνη Β και μία ακετογενίνη με τετραϋδροπυρανικό δακτύλιο). Από το φύκος
Laurencia obtusa απομονώθηκαν τρία σεσκιτερπένια (ισολαουρενισόλη,
βρωμολαουρενισόλη, περφορενόλη) και δέκα C15 ακετογενίνες (ροτζιολενίνη Β, 3Ε-
λαουρενίνη, trans-πιννατιφιδενίνη, 3Ε,6R*,7R*-ομπτουσενίνη και έξι
ομπτουσαλλένια). Η ακετογενίνη με τον τετραϋδροπυρανικό δακτύλιο αποτελεί νέο
φυσικό προϊόν. Η δεόξυπαργκουερόλη και το σεσκιτερπένιο μπραζιλανικού τύπου
αναφέρονται πρώτη φορά στο είδος L. microcladia, ενώ οι μεταβολίτες
trans-πιννατιφιδενίνη και 3Ε,6R*,7R*-ομπτουσενίνη αναφέρονται πρώτη φορά στο
είδος L. obtusa. Η ισοπιννατόλη Β αναφέρεται πρώτη φορά στο γένος Laurencia.
(EL)
Specimens of Laurencia microcladia Kutzing and Laurencia obtusa (Hudson)
Lamouroux were collected from the coastal rocks of Tinos, Greece, at a depth of
0.5 - 2 m in September of 2011. Extraction of the specimens with organic
solvents, followed by a series of chromatographic separations led to the
isolation and structure elucidation of 21 metabolites. Specifically, the
isolated metabolites include from the red algae Laurencia microcladia six
sesquiterpenes (trans-nerolidol, α-snyderol, obtusenol, isolaurenisol,
bromolaurenisol and one brasilane), two diterpenes (isopinnatol B,
deoxyparguerol) and three C15 acetogenins (rogioloxepane C, rogiolenyne Β and
one tetrahydropyrane). From the red algae Laurencia obtusa three sesquiterpenes
(isolaurenisol, bromolaurenisol, perforenol) and ten C15 acetogenins
(rogiolenyne Β, 3Ε-laurenyne, trans-pinnatifidenyne, 3Ε,6R*,7R*-obtusenyne and
six obtusallenes). The acetogenine with the tetrahydropyrane is a new natural
product. Deoxyparguerol and the brasilane sesquiterpene are reported for the
first time from the red alga L. microcladia. Trans-pinnatifidenyne and
3E,6R*,7R*-obtusenyne are reported for the first time from L. obtusa. It is
also the first report of isopinnatol B as constituent of the genus Laurencia.
(EN)
/aggregator-openarchives/portal/institutions/uoa
