Μονοπάτια μεταγωγής σήματος του ανοσιακού συστήματος που ενέχονται στην παθογένεια του μελανώματος

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών   

Αποθετήριο :
Πέργαμος   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Μονοπάτια μεταγωγής σήματος του ανοσιακού συστήματος που ενέχονται στην παθογένεια του μελανώματος

Τριανταφύλλου Μαρία (EL)
Triantafyllou Maria (EN)

born_digital_postgraduate_thesis
Διπλωματική Εργασία (EL)
Postgraduate Thesis (EN)

2019


Το μελάνωμα αποτελεί μία όχι ιδιαίτερα συχνή αλλά συχνά θανατηφόρα νεοπλασματική ασθένεια. Οι ιδιαιτερότητες με τις οποίες τα μελανωματικά κύτταρα εξελίσσονται και μεθίστανται σε απομακρυσμένους ιστούς, ακόμη και μετά από έτη λαθροβίωσης έγιναν αντικείμενο μελέτης ειδικά από τη δεκαετία του’90 και ένθεν που έγινε αντιληπτός ο ρόλος της φυσικής και τεχνητής ακτινοβολίας ως παραγόντων κινδύνου. Οι ικανότητες των διηθητικών όγκων να εξαπατούν το ανοσιακό σύστημα και να διαλάθουν της ανοσοεπιτήρησης έδωσαν το έναυσμα για τον χειρισμό κυττάρων του ανοσιακού συστήματος μέσω ειδικών διεγερτικών μορίων αυτού, ένα κεφαλαιώδους σημασίας γεγονός στην ανοσολογία-ογκολογία. Στο πρώτο της μέρος, η παρούσα εργασία αναφέρεται στην επιδημιολογία και στους παράγοντες κινδύνου του μελανώματος. Αν και όχι συχνός όγκος, η επίπτωση του μελανώματος βαίνει αυξανόμενη. Σε μία προσπάθεια να κατανοηθεί η τάση αυτή, παρατίθενται οι κλασικοί παράγοντες κινδύνου αλλά και στοιχεία μοριακής βιολογίας που έχουν έρθει στο φως που αφορούν κυρίως μοριακά μονοπάτια και μόρια που παρεμβαίνουν στον κυτταρικό κύκλο. Στο δεύτερο μέρος γίνεται αναφορά στα κλινικά χαρακτηριστικά, τη σταδιοποίηση και την πρόγνωση του μελανώματος. Στο τρίτο μέρος γίνεται μία εκτενής και εις βάθος αναφορά στις βασικές αρχές ανοσολογίας του καρκίνου και τα κύρια υπό μελέτη μόρια. Εξηγούνται αναλυτικά οι μοριακοί μηχανισμοί που διέπουν την ανοσοφυσιολογία του καρκίνου και ειδικότερα των μορίων PD-1, PD-L1 και CTLA4, που αποτελούν τα μόρια με τη μεγαλύτερη ως τώρα εμπειρία στην έρευνα και την κλινική πράξη. Αναφέρονται επίσης νέα υπό μελέτη μόρια. Στο τέταρτο και τελευταίο μέρος γίνεται αναφορά στα ως τώρα δεδομένα που υπάρχουν από την κλινική πράξη. (EL)
Melanoma is a rare but often fatal neoplastic disease. Melanoma cells specific features enable them to evolve and metastasise, even after years of lathrobiosis. These features became object of study after 1990, when the role of natural an artificial radiation became apparent. Malignant tumors' potential to deceive the immune system and escape immune surveillance triggered our prossecing of the immune cells and their stimulatory particles, a fact of the utmost significance in immunology-oncology. The first part of this study refers to epidemiology and risk factors for the development of melanoma. Although a rare entity, its epiptosis rises. In an effort to understand this tendency, we cite the classical risk factors and also molecular biology elements, concerning molecular pathways and cell cycle interfering particles. At the second part of this study, we describe the clinical characteristics, staging and prognosis of melanoma. The third part of this study consists of an extensive and deep of the principles of cancer immunology. The major immunophysiologic mechanisms and specifically molecules PD-1, PD-L1 and CTLA4 are thoroughly explained. New particles and molecules-targets are also mentioned. At the fourth and last parts, the collectible clinical data available are analyzed. (EN)

Επιστήμες Υγείας

Επιστήμες Υγείας (EL)
Health Sciences (EN)

Ελληνική γλώσσα

Σχολή Επιστημών Υγείας » Τμήμα Ιατρικής » ΠΜΣ Νεοπλασματική Νόσος στον Άνθρωπο: Σύγχρονη Κλινικοπαθολογοανατομική Προσέγγιση και Έρευνα » Κατεύθυνση Κλινικοπαθολογοανατομική θεώρηση των νεοπλασιών του ανθρώπου
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης » Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.