Στην παρούσα ερευνητική εργασία μελετάται η σύνθεση, μέσω ριζικού πολυμερισμού αντιστρεπτής μεταφοράς αλυσίδας με προσθήκη και απόσπαση (RAFT), στατιστικών συμπολυμερών P(NVP–stat–CEVE), όπου NVP η Ν–βινυλοπυρρολιδόνη και CEVE ο 2–χλωροαιθυλο–βινυλαιθέρας. Πρώτα μελετήθηκε ο τυχαίος συμπολυμερισμός τους με χρήση των αντιδραστηρίων μεταφοράς (CTAs) [(O–ethylxanthyl)methyl]benzene (CTA–1) και O–ethyl S–(phthalimidymethyl) xanthate (CTA–3), σε διαφορετικές συγκεντρώσεις και θερμοκρασίες, παρουσία και απουσία υδροξειδίου του λιθίου (LiOH), για την εύρεση των βέλτιστων συνθηκών πολυμερισμού. Τέλος, συντέθηκαν επιτυχώς τυχαία συμπολυμερή σε διαφορετικές αναλογίες τροφοδοσίας των δύο μονομερών με χρήση του CTA–1 και υπολογίστηκαν οι λόγοι δραστικότητας με τη χρήση διάφορων υπολογιστικών μεθόδων καθώς και με το πρόγραμμα COPOINT.
Τα πολυμερή που συντέθηκαν χαρακτηρίστηκαν με διάφορες μεθόδους. Πραγματοποιήθηκε χρωματογραφία αποκλεισμού μεγεθών (SEC) για το μοριακό τους χαρακτηρισμό. Η σύστασή τους προσδιορίστηκε με φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (NMR). Τέλος, μελετήθηκαν οι θερμικές τους ιδιότητες με διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης (DSC) και η κινητική της θερμικής τους αποικοδόμησης με θερμοσταθμική ανάλυση (TGA) και διαφορική θερμοσταθμική ανάλυση (DTG), εφαρμόζοντας τις μεθοδολογίες των Ozawa–Flynn–Wall (OFW) και Kissinger–Akahira–Sunose (KAS).
(EL)
In the present research work, the synthesis of statistical copolymers P(NVP–stat–CEVE), where NVP is N–vinylpyrrolidone and CEVE is 2–chloroethyl vinyl ether, via radical reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, is reported. Initially, their statistical copolymerization in different concentrations and temperatures, in present and absence of lithium hydroxide (LiOH), using the chain transfer agents (CTAs) [(O–ethylxanthyl)methyl]benzene (CTA–1) and O–ethyl S–(phthalimidymethyl) xanthate (CTA–3), is studied to find the optimal polymerization conditions. Finally, the statistical copolymers were successfully synthesized in different proportions of the two monomers using CTA–1 and their reactivity ratios were calculated, using various linear graphical methods, as well as the COPOINT program.
The synthesized polymers were characterized by various methods. Size exclusion chromatography (SEC) was performed for their molecular characterization. Their composition was determined by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Finally, their thermal properties were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and the kinetics of their thermal degradation by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermogravimetry (DTG), applying the methodologies of Ozawa–Flynn–Wall (OFW) and Kissinger–Akahira–Sunose (KAS).
(EN)
/aggregator-openarchives/portal/institutions/uoa
