STUDIES ON THE OXIDATION OF B-DIOXIMES AND BIS-SCHIFF BASES

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




1986 (EL)
ΜΕΛΕΤΗ ΟΞΕΙΔΩΣΗΣ ΟΞΙΜΙΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΙΜΙΝΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
STUDIES ON THE OXIDATION OF B-DIOXIMES AND BIS-SCHIFF BASES

ΚΟΤΑΛΗ, ΑΝΤΙΓΟΝΗ

ΣΤΗΝ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΥΤΗ ΜΕΛΕΤΑΤΑΙ ΔΙΕΞΟΔΙΚΑ Η ΟΞΕΙΔΩΣΗ Β-ΔΙΟΞΙΜΩΝ, ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΔΙΠΛΩΝΒΑΣΕΩΝ ΤΟΥ SCHIFT ΜΕ ΤΕΤΡΑΟΞΙΚΟ ΜΟΛΥΒΔΟ. ΕΠΙΣΗΣ ΜΕΛΕΤΑΤΑΙ Η ΧΗΜΕΙΑ ΤΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΚΥΠΤΟΥΝ ΑΠΟ ΤΙΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΥΤΕΣ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ Η ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥΣ.
THE REACTION OF ALIPHATIC 1,3-DIOXIMES WITH LEAD TETRAACETATE (LTA) RESULTED MAINLY IN PYRAZOLE- AND PYRAZOLINE - 1,2-DIOXIDES. THE EXACT TYPE OF THE N-OXIDE FORMED, DEPENDS ON THE SUBSTITUENTS ON THE 2-POSITION OF THE DIOXIME. FURTHERMORE, INFLUENCE IS ALSO EXERCISED BY ALKYL OR ARYL GROUPS ADJACENT TO THE =NOH MOIETY. DEOXYGENATION OF THE ABOVE N- OXIDES WITH TRIETHYL PHOSPHITE PROCEEDSVERY DIFFICULTY TO THE PARENT RING SYSTEM, WHEREAS DIELS-ALDER REACTION AND IRRADIATION WITH MERCURY LAMP WERE UNSUCCESSFUL. FURTHERMORE, PRELIMINARY TESTSHAVE SHOWN PROMISING BIOLOGICAL ACTIVITY OF THESE COMPOUNDS. THE OXIDATION WITH LTA OF SOME B-DIOXIMES WITH THE =NOH MOIETIES ATTACHED TO THE CYCLOHEXANE RING LEADS TO PYRAZOLE AND PYRAZOLINE- 1,2 - DIOXIDES OR TO GEM-NITROSO-ACETATES RATHER THAN THEIR ISOMERIC PYRAZOLE- 1,2 - DIOXIDES IS PERSSUMABLY INFLUENCED BY THE CONFORMATIONAL EFFECTS OF THE CYCLOHEXANE RING. TREATMENT OF THE GEM-NITROSOACETATES WITH HYDROGEN PEROXIDE YIELDED THE CORRESPONDING NITRO COMPOUNDS, WHEREAS WITH DILUTE HYDROCHLORIC ACID THE PARENT 1,3-DIKETONES WERE REGENERATED. REACTION WITH ANILINE RESULTED MAINLY IN AZO- AND AZOXY - BENZENE. FURTHERMORE, REACTION OF LTA WITH BIS-SCHIFT BASES, DERIVED FROM THE CONDESATIONOF ETHYLENEDIAMINE WITH AROMATIC CARBONYLS, GAVE HYDROLYSIS INSTEAD OF CYCLISATION PRODUCTS. FINALLY, REACTION OF LTA WITH BIS-SCHIFT BASES OF DIACETYL ANDBENZIL YIELDED SUBSTITUTED ACETANILIDE AND AZOBENZENE. PLANSIBLE MECHANISMS ARE PROPOSED FOR ALL THE ABOVE CASES.

Οργανική χημεία
PYRAZOLE-1.2-DIOXIDES
Οξείδωση
ΠΥΡΑΖΟΛΟ-1.2-ΔΙΟΞΕΙΔΙΑ
Β-ΔΙΟΞΙΜΕΣ
Τετραοξικός μόλυβδος
BIS-SCHIFF BASES
Oxidation
Lead tetraacetate
B-DIOXIMES
ΔΙΠΛΕΣ ΒΑΣΕΙΣ SCHIFF

Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης (ΕΚΤ) (EL)
National Documentation Centre (EKT) (EN)

1986


Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ)
Aristotle University Of Thessaloniki (AUTH)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.