Μελέτη του ρόλου των μαστοκυττάρων στην κακοήθη υπεζωκοτική συλλογή

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



The study of the role of mast cells in malignant pleural effusion
Μελέτη του ρόλου των μαστοκυττάρων στην κακοήθη υπεζωκοτική συλλογή

Giannou, Anastasios
Γιάννου, Αναστάσιος

PhD Thesis

2015


Παρόλο που τα μαστοκύτταρα έχουν ανιχνευτεί σε διάφορους όγκους, ο ρόλος τους παραμένει αμφιλεγόμενος. Βρήκαμε μαστοκύτταρα σε κακοήθεις υπεζωκοτικές συλλογές (ΚΥΣ) ανθρώπου και ποντικού και μελετήσαμε το ρόλο τους. Καρκινικές σειρές αδενοκαρκινώματος ποντικού που ήταν ικανές να προκαλέσουν ΚΥΣ χημειοπροσελκούσαν και ακολούθως αποκοκκίωναν τα μαστοκύτταρα στην θωρακική κοιλότητα με την έκκριση κυτταροκίνης CCL2 και οστεοποντίνης, αντίστοιχα. Τα μαστοκύτταρα απαιτούνται για την εξέλιξη της υπεζωκοτικής συλλογής, συνεργαζόμενα με τα καρκινικά κύτταρα και το πλευριτικό περιβάλλον να πυροδοτήσουν αγγειοδραστικά και ογκοπροαγωγά αποτελέσματα έπειτα από επαφή με καρκινικά κύτταρα. Για να το κατορθώσουν αυτό, τα μαστοκύτταρα εκκρίνουν τρυπτάση AB1 και ιντερλευκίνη-1β, οι οποίες, με τη σειρά τους, δυναμικά πυροδοτούν αγγειακή διαπερατότητα και ενεργοποίηση του πυρηνικού παράγοντα-κΒ στα καρκινικά κύτταρα, αντίστοιχα. cKIT αναστολέας imatinib mesylate ήταν αποτελεσματικό κατά της ΚΥΣ, υποδηλώνοντας ότι η εξαρτώμενη από μαστοκύτταρα ΚΥΣ είναι θεραπεύσιμη.
Although mast cells have been found in multiple malignancies, their functional contribution remains controversial. We found mast cells in mouse and human malignant pleural effusions, and studied their functions. Mouse adenocarcinomas competent of malignant effusions potently chemoattracted and subsequently degranulated mast cells in the thorax by releasing chemokine ligand 2 and osteopontin, respectively. Mast cells were essential for malignant pleural effusion formation, cooperating with tumor cells and the pleural environment to trigger vasoactive and oncotrophic effects upon tumor cell encounter. To achieve this, mast cells secreted tryptase AB1 and interleukin-1β, that, in turn, potently triggered vascular hypermeability and tumor cell nuclear factor-κΒ activation, respectively. cKIT inhibitor imatinib mesylate was effective against effusion development, indicating that mast cell-dependent effusion formation is actionable.

Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Βασική Ιατρική

Basic Medicine
Medical and Health Sciences
Οστεοποντίνη
πυρηνικός παράγοντας-κΒ
Osteopontin
Tryptase AB1
Interleukin- 1b
Receptor c-kit
Υποδοχέας c-Kit
Ιντερλευκίνη 1β
τρυπτάση ΑΒ1
Βασική Ιατρική
Nuclear factor-kB
Χημειοκίνη CCL2
Chemokine CCL2
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας

Αγγλική γλώσσα

Πανεπιστήμιο Πατρών
University of Patras

Πανεπιστήμιο Πατρών. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Εργαστήριο Φυσιολογίας




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.