Εισαγωγή: Η λιποπρωτεϊνική φωσφολιπάση A2 (Lp-PLA2), παρουσιάζει μιαισχυρή φλεγμονώδη και αθηρογόνο δράση στο αγγειακό τοίχωμα και αποτελεί ένανανεξάρτητο δείκτη πτωχής πρόγνωσης στη στεφανιαία νόσο. Ερευνήσαμε τησυσχέτιση της Lp-PLA2 με δείκτες αγγειακής δυσλειτουργίας και αθηροσκλήρωσης,οι οποίοι παρουσιάζουν αποδεδειγμένα προγνωστική αξία στη στεφανιαία νόσο.Μεθοδολογία: Σε 111 ασθενείς με αγγειογραφικά τεκμηριωμένη χρόνιαστεφανιαία νόσο, εκτιμήσαμε: 1) Το πάχος του καρωτιδικού έσω-μέσου χιτώνα(CIMT), 2) την αντιδραστική υπεραιμία, χρησιμοποιώντας την περιφερική αρτηριακήτονομετρία δακτύλου (RH-PAT), 3) τη στεφανιαία εφεδρεία ροής (CFR) με τηDoppler ηχωκαρδιογραφία, 4) την ταχύτητα σφυγμικού κύματος (PWV) και 5) ταεπίπεδα στον ορό του αίματος της Lp-PLA2.Αποτελέσματα: Οι ασθενείς με επίπεδα Lp-PLA2 >234.5 ng/ml (50ή θέσηστην εκατοστιαία κλίμακα) στον ορό, παρουσίασαν υψηλότερες τιμές του CIMT(1.44 ± 0.07 vs. 1.06 ±0.06 mm), της PWV (11.0 ± 2.36 vs. 9.7 ± 2.38 m/s) καιχαμηλότερα επίπεδα RHΙ-PAT (1.24 ±0.25 vs. 1.51 ± 0.53) και CFR (2.39 ± 0.75 vs.2.9 ± 0.86) σε σύγκριση με εκείνους που είχαν χαμηλότερες τιμές Lp-PLA2 (p < 0.05για όλες τις συγκρίσεις). Η Lp-PLA2 συσχετίστηκε θετικά με το CIMT (ισοδύναμοπαλινδρόμησης b: 0.30 ανά μονάδα Lp-PLA2, p = 0.02), PWV (b:0.201, p = 0.04) καιπαρουσιάζει αντίστροφη συσχέτιση με το RHI-PAT (b: -0.371, p < 0.001) και τη CFR(b: -0.32, p = 0.002). Σε μια πολυπαραγοντική ανάλυση, η Lp-PLA2 αποτέλεσε ένανανεξάρτητο καθοριστικό παράγοντα των RHI-PAT, CFR, CIMT και PWV σε έναμοντέλο που περιελάμβανε ηλικία, φύλο, κάπνισμα, διαβήτη, δυσλιπιδαιμία καιυπέρταση, (p < 0.05 για όλους τους αγγειακούς δείκτες). Η Lp-PLA2, ο RHI-PAT καιη CFR ήταν ανεξάρτητοι προβλεπτικοί παράγοντες για καρδιακά συμβάματα κατά τηδιάρκεια τριετούς παρακολούθησης του μελετώμενου πληθυσμού.Συμπεράσματα: Η αυξημένη συγκέντρωση της Lp-PLA2 στον ορό,σχετίζεται με ενδοθηλιακή δυσλειτουργία, καρωτιδική αθηροσκλήρωση, ελαττωμένηστεφανιαία εφεδρεία ροής και αυξημένη αρτηριακή σκληρία, καθώς επίσης και μεαρνητικά συμβάματα σε ασθενείς πάσχοντες από στεφανιαία νόσο. Τα ευρήματα αυτάυποδηλώνουν ότι ο προγνωστικός ρόλος της Lp-PLA2 στη χρόνια στεφανιαία νόσομπορεί να εξηγείται από τη γενικευμένη επιβλαβή επίδραση της συγκεκριμένηςλιπάσης στην ενδοθηλιακή λειτουργία και τις ιδιότητες του αρτηριακού τοιχώματος.
Background: Lipoprotein-associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2), has apowerful inflammatory and atherogenic action in the vascular wall and is anindependent marker of poor prognosis in coronary artery disease (CAD). Weinvestigate the association of Lp-PLA2 with markers of vascular dysfunction andatherosclerosis with proven prognostic value in CAD.Methods: In 111 patients with angiographically documented chronic CAD, wemeasured 1) carotid intima-media thickness (CIMT), 2) reactive hyperemia usingfingertip peripheral arterial tonometry (RH-PAT), 3) coronary flow reserve (CFR), byDoppler echocardiography 4) pulse wave velocity (PWV) and 5) blood levels of Lp-PLA2.Results: Patients with Lp-PLA2 concentration >234.5 ng/ml (50th percentile)had higher CIMT (1.44 ±0.07 vs. 1.06 ±0.06 mm), PWV (11.0±2.36 vs. 9.7±2.38 m/s)and lower RHI-PAT(1.24±0.25 vs. 1.51 ±0.53) and CFR (2.39 ± 0.75 vs. 2.9 ±0.86)compared to those with lower Lp-PLA (p < 0.05 for all comparisons). Lp-PLA2 waspositively associated with CIMT (regression coefficient b: 0.30 per unit of Lp-PLA2,p = 0.02), PWV (b:0.201, p = 0.04) and inversely with RHI-PAT (b: -0.371, p < 0.001)and CFR (b: -0.32, p = 0.002). In multivariate analysis, Lp-PLA2 was an independentdeterminant of RHI-PAT, CFR, CIMT and PWV in a model including age, sex,smoking, diabetes, dyslipidemia and hypertension (p < 0.05 for all vascular markers).Lp-PLA2, RHI-PAT and CFR were independent predictors of cardiac events during a3-year follow-up.Conclusions: Elevated Lp-PLA2 concentration is related with endothelialdysfunction, carotid athero-sclerosis, impaired coronary flow reserve and increasedarterial stiffness and adverse outcome in CAD patients. These findings suggest thatthe prognostic role of Lp-PLA2 in chronic CAD may be explained by a generalizeddetrimental effect of this lipase on endothelial function and arterial wall properties.
National Documentation Centre (EKT)
