Objective: Investigate changes in the cellular component of maternal immunesystem in a murine preterm delivery model.Methods: C57BL/6J mice were mated and on day 14.5 after plugging eitherwhole blood was harvested or E.coli LPS was intraperitoneally injected. Pretermdelivery resulted within 24hrs. 10-12hs after LPS injection (initiation of labour)whole blood was harvested. Annexin-V, CD3, CD4, CD8, CD80 and CD86 werecounted after running through flow cytometer with gating for mononuclear cells.Control group consisted of non-pregnant mice.Results: Rate of apoptosis of monocytes and lymphocytes and expression ofCD80+ and CD86+ was increased in non-pregnant mice after LPS injection(p=0.009, p=0.002, p<0.001 and p=0.005 respectively), but remained unalteredin pregnant mice. Expression of CD3+/4+ and CD3+/8+ on lymphocytes wasincreased after LPS injection in both pregnant (p=0.001, p=0.011 respectively)and non-pregnant mice (p=0.008, p<0.001 respectively).Conclusions: Cellular component of maternal non-specific immune system isremain suppressed in pregnant mice, whereas specific immune responses of pregnant mice to infection are similar to these of non-pregnant mice.
Σκοπός: Διερεύνηση των μεταβολών στην κυτταρική συνιστώσα τουανοσοποιητικού συστήματος της μητέρας σε ένα πειραματικό μοντέλο πρόωρουτοκετού σε επίμυες.Υλικά & Μέθοδοι: Τη 14,5η ημέρα μετά τη γονιμοποίηση C57BL/6J επίμυωνείτε χορηγούνταν ενδοπεριτοναϊκά λιποπολυσακχαρίτης του Escherichia coli(LPS) είτε συλλέγονταν το ολικό αίμα τους. Η ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση LPSείχε ως αποτέλεσμα την έναρξη πρόωρου τοκετού σε 24 περίπου ώρες. 10-12hsμετά την έγχυση LPS (έναρξη φαινομένων τοκετού) συλλεγόνταν το ολικό αίματου επίμυος. Στα δείγματα από το ολικό αίμα των επίμυων προσδιορίστηκαν ταCD3, CD4, CD8, CD80, CD86 και Annexin-V θετικά μονοπύρηνα κύτταρα με τηχρήση κυτταρομέτρου ροής. Η ομάδα ελέγχου αποτελείτο από μηεγκυμονούντες επίμυες.Αποτελέσματα: Το ποσοστό της απόπτωσης των μονοκυττάρων και τωνλεμφοκυττάρων καθώς και η έκφραση των CD80+ και CD86+ κυττάρωναυξανόταν σε μη εγκύους επίμυες μετά από τη χορήγηση LPS (p=0.009,p=0.002, p<0.001 και p=0.005, αντίστοιχα), ενώ παρέμενε αμετάβλητη στουςεγκύους επίμυες μετά την έγχυση LPS. Η έκφραση των CD3+/4+ και CD3+/8+λεμφοκυττάρων αυξανόταν μετά την έγχυση LPS τόσο στους εγκύους (p=0.001,p=0.011, αντίστοιχα) όσο και στους μη εγκύους επίμυες (p=0.008, p<0.001,αντίστοιχα).Συμπεράσματα: Η μη ειδική κυτταρική ανοσία καταστέλλεται κατά τη διάρκειατης κύησης στους επίμυες, σε αντίθεση με την ειδική ανοσολογική απάντησηστις λοιμώξεις η οποία δε μεταβάλλεται σε σχέση με μη εγκυμονούντες επίμυες.
National Documentation Centre (EKT)
