PCa is the second most commonly diagnosed cancer and the sixth cause of cancer death in men. In addition, PCa in Europe is the second most common cause of death in men The biological behavior of prostate cancer is complex. The mechanisms that control the prostate cell and the characteristics that determine its course have not yet been fully understood. It is of utmost importance to understand the biology of prostate cancer, with the ultimate goal of discovering new diagnostic methods and therapeutic strategies for treating the disease. Particularly in prostate cancer, both the slow progression of the disease and the improvement of our therapeutic options contribute to the successful treatment of at least the localized disease. Most of this increase can be attributed to the widespread use of PSA in Western countries, which can detect both invasive cancers and non-lethal latent patients who, without the use of PSA, would remain asymptomatic and undiagnosed over the course of their lives of the patient. However, PSA, although the best biomarker available for PCA, is a marker specific to the prostate but not for a disease, often creating diagnostic dilemmas. The search for new biomarkers for prostate cancer is imperative. Based on a previous proteomic study of the U. U. Uro group performed on prostate tissue and based on bibliographic data, a protein was selected to be studied in the urine of the participants. 118 urine specimens of high-risk individuals were collected for Pca based on either the dascal or elevated PSA or the abnormal change in PSA time. RACE analysis for HAase, HAase / Cr, HA and HA / Cr showed that all markers had a significant prostate cancer predictive capacity with an AUC of 0.69 , 0.65 and 0.67 respectively. The optimal cleavage point for HAase was 183.71 with 70% sensitivity and 55.2% specificity. Also, the optimal cut-off for HA was 50.13 with 65% sensitivity and 53.9% specificity. In addition, an optimal cleavage point of 155.94 for HAase / Cr was found and equal to 42.48 for HA / Cr. The predictive capacity of HAase did not differ significantly from the predictive capacity of HA (p = 0.507).
Ο PCa αποτελεί τον δεφτερο πιο ςυχνά διαγνωςμζνο καρκίνο και τθν ζκτθ αιτίακανάτου από καρκίνο ςτουσ άντρεσ.Επιπλζον ο PCa ςτθν Ευρϊπθ αποτελεί τθν δεφτερθ πιο κοινι αιτία κανάτουςτουσ άντρεσΘ βιολογικι ςυμπεριωορά του καρκίνου του προςτάτθ είναι πολφπλοκθ. Οιμθχανιςμοί που ελζγχουν το προςτατικό κφτταρο και τα χαρακτθριςτικά πουκακορίηουν τθν πορεία του δεν ζχουν γίνει ακόμα πλιρωσ κατανοθτά.Λδαίτερθ ςθμαςία ζχει να κατανοιςουμε τθ βιολογία του καρκίνου τουπροςτάτθ, με τελικό ςτόχο τθν ανακάλυψθ νζων διαγνωςτικϊν μεκόδων καικεραπευτικϊν ςτρατθγικϊν για τθν αντιμετϊπιςθ τθσ νόςου. Λδιαίτερα ςτον καρκίνοτου προςτάτθ που τόςο θ αργι εξζλιξθ τθσ νόςου, όςο και θ βελτίωςθ τωνκεραπευτικϊν μασ επιλογϊν,ςυμβάλουν ςτθν επιτυχι αντιμετϊπιςθ τουλάχιςτοντθσ εντοπιςμζνθσ νόςου.Το μεγαλφτερο ποςοςτό αυτισ τθσ αφξθςθσ μπορεί να αποδοκεί ςτθνεκτεταμζνθ χριςθ του PSA ςτισ δυτικζσ χϊρεσ, το οποίο μπορεί να εντοπίςει τόςοτουσ διθκθτικοφσ καρκίνουσ, όςο και τουσ λανκάνοντεσ μθ κανατθωόρουσ πουχωρίσ τθν χριςθ του PSA κα ζμεναν αςυμπτωματικοί και αδιάγνωςτοι κατά τθνδιάρκεια τθσ ηωισ του αςκενοφσ.Ραρόλα αυτά το PSA αν και ο καλφτεροσ βιοδείκτθσ που υπάρχει για τον Pca,αποτελεί ζναν δείκτθ ειδικό για τον προςτάτθ αλλά όχι για κάποια νόςοτου,δθμιουργϊντασ πολλζσ ωορζσ διαγνωςτικά διλιμματα. Θ αναηιτθςθ νζωνβιοδεικτϊν για τον καρκίνο του προςτάτθ αποτελεί επιτακτικι ανάγκθ. Στθριηόμενοιςε προθγοφμενθ πρωτεομικι μελζτθ τθσ Ά Ρανεπιςτθμιακισ Ουρολογικισ ομάδασπου ζγινε ςε προςτατικό ιςτό και με βάςθ τα βιβλιογραωικά δεδομζνα επιλζχκθκεμια πρωτεϊνθ για να μελετθκεί ςτα οφρα των ςυμμετζχοντων. Συλλζχκθκαν 118δείγματα οφρων ατόμων υψθλοφ κινδφνου για Pca με βάςθ είτε τθν δακτυλικι, είτετο αυξθμζνο PSA είτε τθν μθ ωυςιολογικι μεταβολι ςτο χρόνο του PSA.Θ ανάλυςθ ROC για τθν Haase, HAase / Cr, HA και HA / Cr ζδειξε ότι όλοι οιδείκτεσ είχαν ςθμαντικι προγνωςτικι ικανότθτα για καρκίνο του προςτάτθ με AUC ίςο με 0.69, 0,65 και 0,67 αντίςτοιχα. Το βζλτιςτο ςθμείο αποκοπισ για ΘΑάςθ ιταν183,71 με 70% ευαιςκθςία και 55,2% εξειδίκευςθ. Επίςθσ, το βζλτιςτο ςθμείοαποκοπισ για ΘΑ ιταν 50,13 με 65% ευαιςκθςία και 53,9% εξειδίκευςθ. Επιπλζον,βρζκθκε ζνα βζλτιςτο ςθμείο αποκοπισ ίςο με 155,94 για τθν HAase / Cr και ίςο με42,48 για το HA / Cr. Θ προβλεπτικι ικανότθτα τθσ ΘΑάςθσ δεν διζωερε ςθμαντικάαπό τθν προβλεπτικι ικανότθτα του ΘΑ (ρ = 0,507).
National Documentation Centre (EKT)
