Στην εργασία αυτή μελετήθηκε η έκφραση του CD28 μορίου στα CD8+ Τ λεμφοκύτταρα σε άτομα HIV -1 (+) σε όλα τα στάδια της HIV-1 λοίμωξης. Έγινε επίσης συσχέτιση των παραπάνω ευρημάτων με την έκφραση άλλων μορίων, όπως CDllb, CD45RO, CD38, HLA DR, CD25 και την ανίχνευση διαλυτών υποδοχέων (sCD8, SIL-2R), καθώς επίσης και με τη χορήγηση θεραπείας σε όλα τα στάδια της HIV-1 λοίμωξης. Η μελέτη έγινε σε 127 άτομα με HIV-1 λοίμωξη (στάδιο WHO Ι-IV) με διπλό και τριπλό ανοσοφθορισμό με κυτταρομετρητή ροής (FACScan). Η ίδια μελέτη έγινε και σε 40 φυσιολογικά άτομα HIV-1 (-). Βρέθηκε ότι: 1. Η αύξηση των CD8+ Τ λεμφοκυττάρων, που παρατηρείται σε όλα τα στάδια της HIV-1 λοίμωξης, οφείλεται σε CD8+ Τ λεμφοκύτταρα, που στερούνται της έκφρασης του CD28 αντιγόνου (CD8+CD28-). 2. Δεν παρατηρήθηκαν μεταβολές στον CD8+CDllb+ υποπληθυσμό στα διάφορα στάδια της HIV-1 λοίμωξης σε σχέση με τους φυσιολογικούς μάρτυρες. Αντίθετα, παρατηρήθηκε αύξηση στον CD8+CDllb- υποπληθυσμό. 3. Η ενεργοποίηση των CD8 Τ λεμφοκυττάρων εδείχθη με την αυξημένη έκφραση των HLA-DR, CD45RO και CD38 αντιγόνων στα κύτταρα αυτά, σε όλα τα στάδια της HIV-1 λοίμωξης. Επιπλέον ο δείκτης ενεργοποιήσεως (και/ή αωρότητος) CD38 αυξάνει προοδευτικά με την εξέλιξη της νόσου. 4. Τα επίπεδα του διαλυτού CD8 αντιγόνου (sCD8) στον ορό ατόμων με HIV-1 λοίμωξη είναι αυξημένα σε όλα τα στάδια της νόσου σε σχέση με τους φυσιολογικούς μάρτυρες και παρατηρείται παράλληλη αύξηση (θετική συσχέτιση) του sCD8 με τα CD8+CD38+ λεμφοκύτταρα. 5. Ενώ ο δείκτης ενεργοποιήσεως CD25 εμφανίζεται σημαντικά ελαττωμένος σε όλα τα στάδια της HIV-1 λοίμωξης, οι διαλυτοί υποδοχείς ιντερλευκίνης-2 (S1L-2R) στον ορό αυξάνουν σημαντικά στα στάδια II-IV. 6. Δεν παρατηρήθηκε συσχέτιση της έκφρασης του αντιγόνου CD28 με την έκφραση άλλων αντιγόνων ενεργοποιήσεως (HLA-DR, CD38, CD45RO) στα CD8+ Τ λεμφοκύτταρα. 7. Η έκφραση του CD28 αντιγόνου στα CD8 Τ λεμφοκύτταρα των ασθενών με HIV-1 λοίμωξη, κατά την εξέλιξη της νόσου δεν διαφέρει στα άτομα με ΑΖΤ θεραπεία, συγκριτικά με τα χωρίς θεραπεία άτομα.
The aim of the present work was the study of the expression of CD28 antigen in CD8+ Τ lymphocytes in relation with the expression of antigens .CDllb, CD45RO, CD38, HLA-DR, CD25 as well as with the detection of soluble receptors (sCD8, sIL-2R), and the antiretroviral therapy in all stages. For this reason we studied 127 individuals HIV-1 (+) (stage WHO I-IV) by two-color and three color flow cytometry (FACScan). The same study was done in 40 healthy individuals HIV-1 (-). It was found that: 1 .The increase of CD8+ Τ lymphocytes in all stages of HIV-1 infection is associated with increase of CD8+ cells lacking CD28 surface antigen. 2. No changes were observed in the CD8+CDllb+ subset in all stages of HIV-1 infection compared to normal controls. However increase of CD8+CDllb- subset was observed. 3. The activation of CD8+ Τ lymphocytes was shown by the increased expression of HLA-DR, CD45RO and CD38 antigens in all stages of HIV1 infection. Furthermore CD38 activation (and/ or immaturity) marker is increased as the HIV-1 infection progresses throughout the four stages. 4. sCD8 levels in the serum of HIV-1 (+) individuals were increased compared to controls in all stages of disease and a positive correlation was observed between sCD8 and CD8+CD38+ Τ lymphocytes. 5. While the activation marker CD25 is significantly decreased m all stages of HIV_ infection, soluble receptors of IL-2 (SIL-2R) levels are increased in the serum of patients in all stages of the disease. 6. No correlation was found between the expression of CD28 antigens and the expression of other activation antigens (HLA-DR, CD38, CD45RO) in CD8+ Τ lymphocytes. 7. Patients treated with zidovudine showed no significant differences in the percentage of CD8+CD28+ Τ cell subset when compared to untreated patients.
National Documentation Centre (EKT)
