Novel Dehydroepiandrosterone Derivatives with Antiapoptotic, Neuroprotective Activity

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Novel Dehydroepiandrosterone Derivatives with Antiapoptotic, Neuroprotective Activity

Pantzou, Athanasia
Vergou, Varvara
Charalampopoulos, Ioannis
Avlonitis, Nicolaos
Alexi, Xanthippi
Minas, Vassilios
Αλέξης, Μιχαήλ Ν.
Gravanis, Achille
Καλογεροπούλου, Θεοδώρα
Lazaridis, Iakovos
Katsanou, Efrosini S.
Ζερβού, Μαρία

Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό

2009-11-12


WASHINGTON
DHEA analogues with modifications at positions C3 or 07 were synthesized and evaluated for neuroprotective activity against the neural-crest-derived PC12 cell model of serum deprivation-induced apoptosis. The most potent compounds were the spiro-epoxy derivatives 17 beta-spiro[5-androstene-17, 2'-oxiran]-3 beta-ol (20), (20S)-3 beta,21-dihydroxy-17 beta,20-epoxy-5-pregnene (23), and (20R)-3 beta,21-dihydroxy-17 alpha,20-epoxy-5-pregnene (27) with IG(50) values of 0.19 +/- 0.01, 99.0 +/- 4.6, and 6.4 +/- 0.3 nM, respectively. Analogues 20, 23, and 27, up to the micromolar range of concentrations, were unable to activate estrogen receptor alpha and beta (ER alpha and ER beta) or to interfere with ER-dependent gene expression significantly. In addition, they were unable to stimulate the growth of Ishikawa, MCF-7, and LNCaP cells. Our results suggest that the spiro-epoxyneurosteroid derivatives 20, 23, and 27 may prove to be lead molecules for the synthesis of novel neuroprotective agents.

Χημεία (Γενικά) (EL)
Φαρμακευτική (EL)
Pharmacy and materia medica (EN)
Chemistry (General) (EN)

Chemistry, Medicinal

Αγγλική γλώσσα

American Chemical Society


Journal of Medicinal Chemistry

© AMER CHEMICAL SOC
https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/?language=en
© AMER CHEMICAL SOC (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.