Εισαγωγή: Η πλειοψηφία των ανθρώπων που πάσχουν από τη νόσο Alzheimer, ζουν
στην κοινότητα με κύριους φροντιστές μέλη της οικογένειας τους και ιδιαίτερα
τους – τις συζύγους. Έχει αποδειχθεί από μελέτες, ότι οι φροντιστές ασθενών με
νόσο Alzheimer, βιώνουν αρνητικά συναισθήματα, όπως άγχος και κατάθλιψη, τα
οποία είναι τα περισσότερο ερευνηθέντα, στη διεθνή βιβλιογραφία. Η εκπόνηση
μελετών με σκοπό, τη διερεύνηση της επιβάρυνσης των φροντιστών και η συσχέτιση
της με παράγοντες κινδύνου, συμβάλλουν στην ανάπτυξη προγραμμάτων προαγωγής
ψυχικής υγείας με στόχο την ενίσχυση της ψυχικής υγείας των φροντιστών και
παράλληλα την ανάπτυξη δεξιοτήτων και στρατηγικών διαχείρισης των δυσκολιών που
προκύπτουν από την φροντίδα του ασθενούς που πάσχει.
Σκοπός: της παρούσας μελέτης είναι η αναγνώριση της ευαλωτότητας για την
εμφάνιση αγχώδους και καταθλιπτικής συμπτωματολογίας σε φροντιστές ασθενών με
νόσο Alzheimer, που απευθύνονται σε μονάδα Τριτοβάθμιας περίθαλψης, σε αστική
περιοχή. Οι συμμετέχοντες ήταν 118 άτομα, άνδρες (28,8%) με μέση ηλικία 60,7
έτη, και γυναίκες (71,2%) με μέση ηλικία 52,45 έτη. Συλλέχθηκαν δημογραφικά
δεδομένα των εξεταζόμενων και χορηγήθηκαν αυτοσυμπληρούμενες κλίμακες για την
εκτίμηση της επιβάρυνσης των φροντιστών, Beck Anxiety Inventory(Beck, 1988),
Beck Depression Inventory (Beck,1961), Hopelessness Scale (Beck, 1974). Στους
ασθενείς χορηγήθηκε το Mini Mental State Examination (Folstein, 1975).
Αποτελέσματα: Η επιβάρυνση των φροντιστών συσχετίστηκε με πολλούς
κοινωνικοδημογραφικούς παράγοντες. Ως προς το φύλο, παρόλο που οι περισσότεροι
φροντιστές ήταν γυναίκες, φαίνεται πως δεν επιδρά σημαντικά στην επιβάρυνση.
Ωστόσο, η συγκατοίκηση με τον ασθενή (BDI=0,001), τα προβλήματα υγείας του
φροντιστή (BAI=0.043) καθώς και η ποιότητα ζωής του φροντιστή (BAI=0,000,
BDI=0,000, HS=0,000) επιδρούν σημαντικά στην επίδοση των κλιμάκων που
χρησιμοποιήθηκαν και θεωρούνται παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση άγχους και
κατάθλιψης σε ευάλωτους φροντιστές.
(EL)
Current research supports the belief that the caregivers of patients who suffer
from Alzheimer are experiencing negative emotions, such as anxiety and
depression. These emotions are extensively researched in the international
literature. The conduction of studies with a view to explore the burden that
caregivers are experiencing, along with its association with risk factors,
contribute to the development of programs promoting mental health, in order to
enhance the mental health of the care givers, and develop skills and management
strategies to cope with the difficulties that arise from the care of the
patient who suffers.
The purpose of this study is the recognition of vulnerability to occurrence of
anxiety and depressive symptoms in caregivers of patients with Alzheimer, who
were treated at a tertiary care unit in a residential region. 118 individuals
participated, with men comprising 28.8 % of the sample, with a mean age 60.7,
and women comprising 71.2 % of the sample, with a mean age 52.45. Demographic
data were collected, and self-administered scales were provided so as to
evaluate the degree of burden that the caregivers were experiencing.
The caregivers’ burden was associated with many sociodemographic factors. The
gender variable seems to have no statistical significance. However, living
with the patient (BDI = 0,001), health problems caregiver (BAI = 0.043) and
quality of life of the caregiver (BAI = 0,000, BDI = 0,000, HS = 0,000)
significantly affect the performance of the scales used, and are considered
precursors of anxiety and depression among vulnerable caregivers.
(EN)
/aggregator-openarchives/portal/institutions/uoa
