Απομόνωση και ταυτοποίηση δευτερογενών μεταβολιτών από το ροδοφύκος Laurencia sp.

This item is provided by the institution :
/aggregator-openarchives/portal/institutions/uoa   

Repository :
Pergamos Digital Library   

see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*



Απομόνωση και ταυτοποίηση δευτερογενών μεταβολιτών από το ροδοφύκος Laurencia sp.

Νικολακοπούλου Ειρήνη (EL)

born_digital_postgraduate_thesis
Διπλωματική Εργασία (EL)
Postgraduate Thesis (EN)

2011


Στα πλαίσια της παρούσας εργασίας μελετήθηκε η χημική σύσταση του οργανικού εκχυλίσματος του ροδοφύκους Laurencia sp., δείγματα του οποίου συλλέχθησαν από την περιοχή της Πρέβεζας, σε βάθος 2-3 m, τον Ιούλιο του 2010. Έπειτα από εξαντλητική εκχύλιση του οργανισμού με οργανικούς διαλύτες, το εκχύλισμα υποβλήθηκε σε σειρά χρωματογραφικών διαχωρισμών, οπότε και απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν μέσω φασματοσκοπικών μεθόδων NMR και MS 17 μεταβολίτες. Συγκεκριμένα απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν: i. Δύο σεσκιτερπένια κουπαρενικού σκελετού, ii. Δύο σεσκιτερπένια λαουρενικού σκελετού, iii. Τέσσερα σεσκιτερπένια με σκελετό περφορατόνης, iv. Τέσσερα σεσκιτερπένια με σκελετό περφορενόνης, εκ των οποίων το ένα αποτελεί νέο φυσικό προϊόν, v. Τρία σεσκιτερπένια τσαμιγκρενικού σκελετού, vi. Ένα σεσκιτερπένιο με σκελετό ευδεσμανίου και vii. Ένα παράγωγο λιπαρού οξέος. (EL)
Members of the genus Laurencia (Ceramiales, Rhodomelaceae) are thalloid algae comprising approximately 120 species which occur worldwide in different marine habitats. They have been proven to be a rich source of bioactive natural products, especially of halogenated sesquiterpenes, diterpenes, triterpenes and non-terpenoid C15-acetogenins. Moreover, the chemistry of this genus is intriguing as it varies according to the site and the time of collection. Specimens of Laurencia sp. were collected off the coasts of Preveza, Greece, at a depth of 2-3 m in July of 2010. Extraction of the air-dried specimens with mixtures of CH2Cl2/MeOH, followed by a series of chromatographic separations (VLC, HPLC) led to the isolation and structure elucidation of 17 metabolites. The structures and relative configurations of the isolated natural products were established by means of spectral analysis, including 1D and 2D NMR experiments, as well as MS data. Specifically, the isolated metabolites include: i. Two sesquiterpenes of couparene type, ii. Two sesquiterpenes of laurene type, iii. Four sesquiterpenes featuring the perforatone skeleton, iv. Four sesquiterpenes featuring the perforenone skeleton, among which one is a new natural product, v. Three sesquiterpenes of chamigrene type, vi. One eudesmane sesquiterpene and vii. One fatty acid derivative. (EN)


Greek

Σχολή Θετικών Επιστημών » Τμήμα Φαρμακευτικής » ΠΜΣ με ειδίκευση ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ, ΑΝΑΠΤΥΞΗ, ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΕΛΕΓΧΟΣ ΒΙΟΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης » Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/




*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)