Κατά τη διάρκεια της παρούσας ερευνητικής εργασίας επετεύχθη η σύνθεση και ο χαρακτηρισμός προστατευμένων Ν-καρβόξυ ανυδριτών (μονομερών) καθώς και pH-απoκρινόμενου τριπολυμερούς του τύπου (PLL5-g-PSar98)-b-PHis50-b-(PLL5-g-PSar98). Η σύνθεση του πολυμερούς πραγματοποιήθηκε με πολυμερισμό διάνοιξης δακτυλίου των αντίστοιχων Ν-καρβόξυ ανυδριτών με απαρχητή την 1,6 διάμινο εξανιο. Για την επίτευξη της σύνθεσης του πολυμερούς, ήταν απαραίτητη η χρήση προστατευμένων Ν-καρβοξυ ανυδριτών με δυνατότητα αποπροστασίας σε διαφορετικές συνθήκες για την εκλεκτική αποπροστασία τους. Για τη σύνθεση των Ν-καρβόξυ ανυδριτών, τον καθαρισμό των διαλυτών, αλλά και τη λήψη καλά καθορισμένων πολυμερών, χρησιμοποιήθηκαν τεχνικές υψηλού κενού, εξασφαλίζοντας υψηλή καθαρότητα στο σύστημα και απουσία προσμίξεων που θα οδηγούσαν σε μη ελεγχόμενες διαδικασίες πολυμερισμού. Ακολούθησε ο χαρακτηρισμός του πολυμερούς για την επιβεβαίωση της επιτυχής σύνθεσης αλλά και για τη μελέτη των χαρακτηριστικών του με τεχνικές χρωματογραφίας αποκλεισμού μεγεθών (SEC), πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (1Η-NMR) και της φασματοσκοπίας υπερύθρου (FT-IR). Επιπλέον, χρησιμοποιήθηκε η τεχνική της δυναμικής (DLS) σκέδασης φωτός, προκειμένου να μελετηθεί η ικανότητα αυτοοργάνωσης και το μέγεθος των συντιθέμενων νανοδομών, μεταβάλοντας το pH. Επιπλέον, μελετήθηκε το επιφανειακό φορτίο των νανοσωματιδίων με τη μέτρηση του ζ-δυναμικού. Τέλος, πραγματοποιήθηκαν μετρήσεις θερμοσταθμικής ανάλυσης στο εμβολιασμένο πολυμερές. Απώτερος στόχος είναι η δημιουργία σταθερών (σε υδατικό περιβάλλον) και αποκρίσιμων σε καρκινικό περιβάλλον νανοδομών που θα χρησιμοποιηθούν σε εφαρμογές στοχευμένης και ελεγχόμενης αποδέσμευσης φαρμάκων σε καρκινικούς ιστούς.
(EL)
During the present research work, the synthesis and characterization of protected N-carboxy anhydrides (monomers) as well as pH-responsive hybrid tripolymer of the type (PLL5-g-PSar98)-b-Phis50-b-(PLL5-g-PSar98) were achieved. The polymer was synthesized by ring-opening polymerization of the corresponding N-carboxy anhydrides with the use of 1,6 diamine hexane as initiator. In order to achieve the synthesis of well-defined polymer it was necessary to use N-carboxy anhydrides with different protective groups so that there was the possibility of selective deprotection in different conditions. In order to achieve the synthesis of well-defined polymers, ensure the purity of the solvents and therefore the purity of the whole system so to avoid non controlled polymerization and termination reactions, high vacuum techniques were applied. The characterization of the polymer in order to confirm the successful synthesis as well as to define its molecular characteristics was carried out by size exclusion chromatography (SEC), proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) and infrared spectroscopy (FT-IR). In addition, Dynamic Light Scattering (DLS) was exploited in order to identify the dimensions of the nanoparticles in response to variable pH. Additionally, the surface charge of nanoparticles was studied via zeta potential measurements. Finally, thermogravimetric analysis has been held for the graft polymer. The ultimate goal of this study is the formation of stimuli responsive nanostructures that can incorporate anticancer drugs and selectively release them to desired destinations such as cancer tissues.
(EN)