Synthesis of 4-(Fmoc-aminoacyloxymethyl)phenoxyacetic acids for use in solid-phase peptide synthesis

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών   

Αποθετήριο :
Πέργαμος   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Synthesis of 4-(Fmoc-aminoacyloxymethyl)phenoxyacetic acids for use in solid-phase peptide synthesis

Zinieris, N. Kokinaki, S. Leondiadis, L. Ferderigos, N.

scientific_publication_article
Επιστημονική δημοσίευση - Άρθρο Περιοδικού (EL)
Scientific publication - Journal Article (EN)

2006


The synthesis of 4-(Fmoc-aminoacyloxymethyl)phenoxyacetic acids was achieved in high yield by the reaction of Fmoc-amino acids with (4-iodomethylphenoxy)acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester. The removal of the temporary protecting group, phenacyl ester, was effectively achieved by reductive cleavage with magnesium turnings. © Georg Thieme Verlag Stuttgart. (EN)

Αγγλική γλώσσα

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.