1. Αρχική σελίδα
  2. Αναζήτηση

Enhancement of glioblastoma multiforme therapy through a novel Quercetin-Losartan hybrid

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών   

Αποθετήριο :
Πέργαμος   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Enhancement of glioblastoma multiforme therapy through a novel Quercetin-Losartan hybrid
Tsiailanis, A.D. Renziehausen, A. Kiriakidi, S. Vrettos, E.I. Markopoulos, G.S. Sayyad, N. Hirmiz, B. Aguilar, M.-I. Del Borgo, M.P. Kolettas, E. Widdop, R.E. Mavromoustakos, T. Crook, T. Syed, N. Tzakos, A.G.
scientific_publication_article
Επιστημονική δημοσίευση - Άρθρο Περιοδικού (EL)
Scientific publication - Journal Article (EN)
2020
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and aggressive primary malignant brain tumor. Maximal surgical resection followed by radiotherapy and concomitant chemotherapy with temozolomide remains the first-line therapy, prolonging the survival of patients by an average of only 2.5 months. There is therefore an urgent need for novel therapeutic strategies to improve clinical outcomes. Reactive oxygen species (ROS) are an important contributor to GBM development. Here, we describe the rational design and synthesis of a stable hybrid molecule tethering two ROS regulating moieties, with the aim of constructing a chemopreventive and anticancer chemical entity that retains the properties of the parent compounds. We utilized the selective AT1R antagonist losartan, leading to the inhibition of ROS levels, and the antioxidant flavonoid quercetin. In GBM cells, we show that this hybrid retains the binding potential of losartan to the AT1R through competition-binding experiments and simultaneously exhibits ROS inhibition and antioxidant capacity similar to native quercetin. In addition, we demonstrate that the hybrid is able to alter the cell cycle distribution of GBM cells, leading to cell cycle arrest and to the induction of cytotoxic effects. Last, the hybrid significantly and selectively reduces cancer cell proliferation and angiogenesis in primary GBM cultures with respect to the isolated parent components or their simple combination, further emphasizing the potential utility of the current hybridization approach in GBM. © 2020 Elsevier Inc. (EN)
Αγγλική γλώσσα
Ερευνητικό υλικό ΕΚΠΑ
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Πέργαμος
Άρθρο Περιοδικού (Journal Article)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.