In the present PhD thesis, we investigated the synthesis and study of the structure of biologically active purine heterocycles, five-, six- and seven-membered rings. Specifically modified homo-N-purine nucleosides were prepared, with pyridine, pyrrole, azepine, diazepine, pyrazole, pyrazoline, isoxazoline and oxazepine and were tested for their biological activity as lipoxygenase inhibitors, inhibitors of lipid peroxidation, with simultaneous inhibition of thrombin.
Στην παρούσα διατριβή διερευνήθηκε η σύνθεση και η μελέτη της δομής βιολογικά δραστικών ετεροκυκλικών συστημάτων πουρίνης με πενταμελείς, εξαμελείς και επταμελείς δακτυλίους. Συγκεκριμένα παρασκευάστηκαν τροποποιημένοι ομο-Ν-νουκλεοζίτες πουρινών με πυριδίνη, πυρρόλιο, αζεπίνη, διαζεπίνη, πυραζόλιο, πυραζολίνη, ισοξαζολίνη και οξαζεπίνη και μελετήθηκε η βιολογική τους δράση ως αναστολείς της λιποξυγονάσης, της λιπιδικής υπεροξείδωσης, με ταυτόχρονη αναστολή της θρομβίνης.
