δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
Ανοσοφαινοτυπική και Κυτταρογενετική μελέτη της Μονοκλωνικής Β Λεμφοκυττάρωσης
Η Μονοκλωνική Β Λεμφοκυττάρωση (ΜΒL) αποτελεί την πρόδρομο μορφή της Β Χρόνιας
Λεμφικής Λευχαιμίας (XΛΛ) και πιθανότατα και άλλων χρόνιων λεμφοϋπερπλασιών του
περιφερικού αίματος. Λόγω της μικρής συχνότητας εμφάνισης της διαταραχής η
κλινική σημασία της MBL και τα βιολογικά της χαρακτηριστικά παραμένουν
ανεπαρκώς τεκμηριωμένα.
Στην παρούσα εργασία αναλύθηκαν 171 MBL περιστατικά «υψηλού αριθμού». Ο βασικός
σκοπός της εργασίας ήταν η κατανόηση της βιολογίας της MBL και η κατανόηση των
μηχανισμών που εμπλέκονται στη μετάβαση από το προκλινικό, στο κλινικό στάδια
της νόσου.
Τα αποτελέσματα μας αναδεικνύουν ότι υπάρχει μία πολύ μεγάλη ετερογένεια μεταξύ
των MBL περιστατικών σε αιματολογικό, ανοσοφαινοτυπικό και κυτταρογενετικό
επίπεδο. Από την άλλη μεριά, τα αποτελέσματα από τη σύγκριση των
χαρακτηριστικών της MBL με τα αντίστοιχα χαρακτηριστικά ασθενών χρόνιων
λεμφουπερπλασιών, υποδεικνύουν πως υπάρχει μια κοινή βιολογία σε όλες τις MBL.
Οι τακτικοί επανέλεγχοι αποκάλυψαν δύο διακριτά πρότυπα Β-κινητικής και την
ύπαρξη κλωνικής εξέλιξης στο προκλινικό στάδιο. Τα περιστατικά που εμφάνισαν
κλωνική εξέλιξη παρουσίασαν μεγαλύτερο κίνδυνο μετάπτωσης σε «επίσημη νόσο». Ο
αυξημένος αριθμός των Β λεμφοκυττάρων κατά τη διάγνωση αναδείχτηκε επίσης ως
αρνητικός προγνωστικός παράγοντας για την μετάπτωση σε νόσο. Στην
πολυπαραμετρική ανάλυση, η κλωνική εξέλιξη και ο απόλυτος αριθμός των Β
κυττάρων διατήρησαν την ανεξάρτητη προγνωστική τους ισχύ.
(EL)
Monoclonal B-cell Lymphocytosis (MBL) is the prelude of Chronic Lymphocytic
Leukemia (CLL) and probably other chronic lymphoproliferations. Due to its low
frequency, the biological and clinical features of MBL remain unexplored.
The present study included 171 high count MBL individuals. The main goal of the
study was the understanding of the biology of MBL and the mechanisms underlying
the progression from MBL to overt leukemia.
Our findings highlight that there is a high heterogeneity among MBL cases
regarding their haematological, immunophenotypic and cytogenetic features. On
the other hand, the comparison of MBL characteristics with features of CLL
patients indicate that there may be a common biology and common mechanisms
underlying the progression from MBL to overt leukemia.
Follow-up monitoring revealed two different patterns of B-cell kinetics and the
presence of clonal evolution at the preclinical state. MBL cases with clonal
evolution carried a higher risk of progression to overt disease. Moreover, the
increased numbers of absolute B cell count at diagnosis could predict a shorter
time to progression to frank leukemia. In multivariable analysis both absolute
B cell count at diagnosis and the presence of clonal evolution, retained their
independent prognostic value.
(EN)
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ▶ Βασική Ιατρική Φυσιολογία
(EL)
Ελληνική γλώσσα
Σχολή Θετικών Επιστημών » Τμήμα Βιολογίας » Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης » Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών
*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.
Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
