Εκλεκτική Υδρογόνωση Φουρφουράλης προς Φουρφουρόλη Καταλυόμενη από Σύμπλοκα του Ρουθηνίου σε Υδατικό Περιβάλλον

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών   

Αποθετήριο :
Πέργαμος   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Εκλεκτική Υδρογόνωση Φουρφουράλης προς Φουρφουρόλη Καταλυόμενη από Σύμπλοκα του Ρουθηνίου σε Υδατικό Περιβάλλον

Θάνου Ιωάννα (EL)
Thanou Ioanna (EN)

born_digital_postgraduate_thesis
Διπλωματική Εργασία (EL)
Postgraduate Thesis (EN)

2021


Σε αυτήν τη διατριβή μελετούμε την εκλεκτική καταλυτική υδρογόνωση της φουρφουράλης (FAL) προς φουρφουρόλη (FOL) παρουσία υδατοδιαλυτών καταλυτικών συστημάτων του ρουθηνίου τροποποιημένων με φωσφίνες, μονοσχιδείς ή πολυσχιδείς αζωτούχους και P,N ή N,O χηλικούς υποκαταστάτες σε υδατικό περιβάλλον. Ο πρόδρομος καταλύτης RuCl3·3H2O τροποποιημένος με το μετά νατρίου άλας της τρισουλφουρωμένης τριφαινυλοφωσφίνης (TPPTS) στο μοριακό λόγο TPPTS/Ru= 4, θερμοκρασία 130 ºC, πίεση διυδρογόνου 70 bar, μοριακό λόγο FAL/Ru= 3000 με προσθήκη 20 ml υδατικού διαλύτη, χαμηλή συγκέντρωση ρουθηνίου 24 ppm σε pH= 7,00 και διάρκεια αντίδρασης 15 λεπτά παρουσίασε την υψηλότερη καταλυτική δραστικότητα ίση με 7848 TOFs ανά ώρα με πολύ υψηλή εκλεκτικότητα στο επιθυμητό προϊόν FOL 99,4 mol% και χαμηλή εκλεκτικότητα του παραπροϊόντος τετραϋδροφουρφουρόλης (THFOL) 0,6 mol %. Όταν η διάρκεια αντίδρασης υπερβαίνει τις 2h μειώνεται αρκετά η εκλεκτικότητα της αντίδρασης σε FOL < 63 mol % και αυξάνεται η εκλεκτικότητα της THFOL και των παραπροϊόντων που σχηματίζονται από την αντίδραση της FOL με τον υδατικό διαλύτη όπως είναι η κυκλοπεντανόνη (CPON) και 1,2 – πεντανοδιόλη (1,2-PDO) και τα προϊόντα υδρογόνωσής τους, η κυκλοπεντανόλη (CPOL) και 1-πεντανόλη (1-POL). (EL)
In this thesis we study the selective catalytic hydrogenation of furfural (FAL) to furfuryl alcohol (FOL) in the presence of water-soluble ruthenium catalytic systems modified with phosphines, monodentate or polydentate nitrogen-containing and chelating P, N or N, O ligands in aqueous medium.The RuCl3·3H2O catalyst precursor modified with the sodium salt of trisulfonated triphenylphosphine (TPPTS) at a molar ratio of TPPTS/Ru=4, temperature 130 ºC, dihydrogen pressure of 70 bar, molar ratio of FAL/Ru=3000 with addition of 20 ml aqueous solvent, at a low ruthenium concentration of 24 ppm, a pH value of 7,00 and reaction time 15 minutes exhibited the highest catalytic activity of 7848 TOFs per hour with high selectivity to the desired product FOL of 99,4 mol% and with low selectivity towards the byproduct tetrahydrofurfuryl alcohol (THFOL) of 0,6 mol%. At a reaction duration longer than 2h the selectivity towards FOL gives rise to an enormous drop which is lower than 63 mol% with a concomitant increase of the selectivities of THFOL and of the byproducts formed owing to the reaction of FOL with the aqueous solvent which are cyclopentanone (CPON) and 1,2- pentanediol (1,2-PDO) and their corresponding hydrogenation products namely cyclopentanol (CPOL) and 1-pentanol (1-POL). (EN)

Θετικές Επιστήμες

Θετικές Επιστήμες (EL)
Science (EN)

Ελληνική γλώσσα
Αγγλική γλώσσα

Σχολή Θετικών Επιστημών » Τμήμα Χημείας » ΠΜΣ Κατάλυση και Εφαρμογές της στη Βιομηχανία » Κατεύθυνση Κατάλυση και Εφαρμογές της στη Βιομηχανία
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης » Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.